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Molidustat sodium 在 HeLa 细胞中的应用(5 μM; 20 min)能够诱导生成可检测水平的 HIF-1α。通过细胞报告基因分析,Molidustat sodium 在缺氧反应元件启动子的调控下能够诱导萤火虫荧光素酶报告基因的表达,其表达的平均EC50值达到了8.4 μM(± SD;n=4)。
Molidustat sodium 在 HeLa 细胞中的应用(5 μM; 20 min)能够诱导生成可检测水平的 HIF-1α。通过细胞报告基因分析,Molidustat sodium 在缺氧反应元件启动子的调控下能够诱导萤火虫荧光素酶报告基因的表达,其表达的平均EC50值达到了8.4 μM(± SD;n=4)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | Molidustat sodium (5 μM; 20 min) is sufficient to induce detectable levels of HIF-1α in HeLa cells. In a cellular reporter assay, the compound stimulates the expression of the luciferase reporter gene under the control of a hypoxia-responsive element promoter, with an average (± SD) EC50 of 8.4 μM (n=4). |
体外活性 | Molidustat sodium 在 HeLa 细胞中的应用(5 μM; 20 min)能够诱导生成可检测水平的 HIF-1α。通过细胞报告基因分析,Molidustat sodium 在缺氧反应元件启动子的调控下能够诱导萤火虫荧光素酶报告基因的表达,其表达的平均EC50值达到了8.4 μM(± SD;n=4)。 |
体内活性 | Molidustat sodium,以剂量为0.5-5 mg/kg、口服一次、每日连续给药26天,能在Wistar大鼠体内通过稳定缺氧诱导因子(HIF)产生剂量依赖性的促红细胞生成素(EPO)释放,同样的作用也观察到在剂量为0.5-1.5 mg/kg、连续5天口服的食蟹猴中。此外,Molidustat sodium,在剂量范围0.5-10 mg/kg、每周五次口服情况下,能够有效地降低慢性肾脏病(CKD)大鼠模型中的高血压,并缓解由肾功能衰竭引起的肾性贫血。 |
分子量 | 336.28 |
分子式 | C13H13N8NaO2 |
CAS No. | 1375799-59-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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