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EURYCOMANONE

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产品编号 T7027Cas号 84633-29-4
别名 东革阿里提取物, Pasakbumin A

Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性，促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性，能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ，诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性，在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖 从 5 到 20 微克/毫升。

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纯度: 99.95%
产品编号 T7027 别名 东革阿里提取物, Pasakbumin ACas号 84633-29-4

Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性，促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性，能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ，诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性，在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖 从 5 到 20 微克/毫升。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 373
现货
5 mg
¥ 859
现货
10 mg
¥ 1,426
现货
25 mg
¥ 2,997
现货
50 mg
¥ 3,610
现货
100 mg
¥ 5,210
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 883
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Eurycomanone (Pasakbumin A) is cytotoxic on HepG2 cells by inducing apoptosis through the up-regulation of p53 and Bax, and down-regulation of Bcl-2.Eurycomanone has anti-cancer activity, inhibits A549 lung cancer cell proliferation in a dose-dependent manner at concentrations ranging from 5 to 20 μg/ml.
别名东革阿里提取物, Pasakbumin A
化学信息
分子量408.4
分子式C20H24O9
CAS No.84633-29-4
SmilesCC1=CC(=O)[C@@H](O)[C@]2(C)[C@H]3[C@@]4(O)OC[C@@]33[C@@H](C[C@@H]12)OC(=O)[C@H](O)[C@@]3(O)C(=C)[C@H]4O
密度1.63 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (122.43 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4486 mL12.2429 mL24.4858 mL122.4290 mL
5 mM0.4897 mL2.4486 mL4.8972 mL24.4858 mL
10 mM0.2449 mL1.2243 mL2.4486 mL12.2429 mL
20 mM0.1224 mL0.6121 mL1.2243 mL6.1214 mL
50 mM0.0490 mL0.2449 mL0.4897 mL2.4486 mL
100 mM0.0245 mL0.1224 mL0.2449 mL1.2243 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Phosphodiesterase (PDE)InhibitorinhibitEURYCOMANONE

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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