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LSD1/HDAC6-IN-2

产品编号 T89134Cas号 2982787-50-6

LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 是一种有效的口服LSD1/HDAC6/MAO-A抑制剂,具有IC50值为5 nM, 11 nM, 5 nM.该化合物能够有效抑制多发性骨髓瘤细胞株MM.1S、MM.1R和RPMI-8226的生长,并可用于急性髓系白血病和淋巴瘤等相关疾病的研究.

LSD1/HDAC6-IN-2

LSD1/HDAC6-IN-2

纯度: 无数据
产品编号 T89134Cas号 2982787-50-6

LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 是一种有效的口服LSD1/HDAC6/MAO-A抑制剂,具有IC50值为5 nM, 11 nM, 5 nM.该化合物能够有效抑制多发性骨髓瘤细胞株MM.1S、MM.1R和RPMI-8226的生长,并可用于急性髓系白血病和淋巴瘤等相关疾病的研究.

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产品介绍

生物活性
产品描述
LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) is an orally effective inhibitor targeting LSD1, HDAC6, and MAO-A, demonstrating IC50 values of 5 nM, 11 nM, and 5 nM, respectively. This compound effectively suppresses the growth of multiple myeloma cells, including MM.1S, MM.1R, and RPMI-8226. Additionally, LSD1/HDAC6-IN-2 is utilized for researching acute myeloid leukemia and lymphoma.
靶点活性
HDAC6:11 nM, MAO-B:6600 nM, MAO-A:5 nM
体外活性
LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 在 MM.1S、MM.1R 和 RPMI-8226 多发性骨髓瘤细胞上显现出抑制生长的能力,其EC 50 值依次为2 nM、6 nM 和280 nM.
体内活性
在多发性骨髓瘤小鼠模型中,化学化合物LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802)的使用(口服25 mg/kg; 每日一次;连续12天)表现出了明显的抗肿瘤效果.
化学信息
分子量443.34
分子式C21H23BrN4O2
CAS No.2982787-50-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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