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LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 是一种有效的口服LSD1/HDAC6/MAO-A抑制剂,具有IC50值为5 nM, 11 nM, 5 nM.该化合物能够有效抑制多发性骨髓瘤细胞株MM.1S、MM.1R和RPMI-8226的生长,并可用于急性髓系白血病和淋巴瘤等相关疾病的研究.
LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 是一种有效的口服LSD1/HDAC6/MAO-A抑制剂,具有IC50值为5 nM, 11 nM, 5 nM.该化合物能够有效抑制多发性骨髓瘤细胞株MM.1S、MM.1R和RPMI-8226的生长,并可用于急性髓系白血病和淋巴瘤等相关疾病的研究.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) is an orally effective inhibitor targeting LSD1, HDAC6, and MAO-A, demonstrating IC50 values of 5 nM, 11 nM, and 5 nM, respectively. This compound effectively suppresses the growth of multiple myeloma cells, including MM.1S, MM.1R, and RPMI-8226. Additionally, LSD1/HDAC6-IN-2 is utilized for researching acute myeloid leukemia and lymphoma. |
靶点活性 | MAO-B:6600 nM, HDAC6:11 nM, MAO-A:5 nM |
体外活性 | LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 在 MM.1S、MM.1R 和 RPMI-8226 多发性骨髓瘤细胞上显现出抑制生长的能力,其EC 50 值依次为2 nM、6 nM 和280 nM. |
体内活性 | 在多发性骨髓瘤小鼠模型中,化学化合物LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802)的使用(口服25 mg/kg; 每日一次;连续12天)表现出了明显的抗肿瘤效果. |
分子量 | 443.34 |
分子式 | C21H23BrN4O2 |
CAS No. | 2982787-50-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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