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TAT-DEF-Elk-1 acetate

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产品编号 T81038L
别名 TED acetate, TAT-DEF-Elk-1 acetate（1220751-16-5 Free base）

TAT-DEF-Elk-1 acetate 是一种可穿透细胞的ERK1/2激酶磷酸化 Elk-1的肽抑制剂，具有抗肿瘤和抗抑郁活性，通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 acetate 抑制 Elk-1 磷酸化，抑制 Elk-1 核易位，可用于研究抑郁症。

TAT-DEF-Elk-1 acetate
其他形式的 “TAT-DEF-Elk-1 acetate”:

TAT-DEF-Elk-1 acetate

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纯度: 99.88%
产品编号 T81038L 别名 TED acetate, TAT-DEF-Elk-1 acetate（1220751-16-5 Free base）

TAT-DEF-Elk-1 acetate 是一种可穿透细胞的ERK1/2激酶磷酸化 Elk-1的肽抑制剂，具有抗肿瘤和抗抑郁活性，通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 acetate 抑制 Elk-1 磷酸化，抑制 Elk-1 核易位，可用于研究抑郁症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,290现货
5 mg¥ 3,870现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
TAT-DEF-Elk-1 acetate is a cell-penetrating peptide inhibitor of ERK1/2 kinase phosphorylated Elk-1 with antitumor and antidepressant activity.TAT-DEF-Elk-1 acetate inhibits the phosphorylation of Elk-1, inhibits Elk-1 nuclear TAT-DEF-Elk-1 acetate inhibits Elk-1 phosphorylation and Elk-1 nuclear translocation, and can be used to study depression.
体外活性
Elk-1 在 Ser383/389 上的磷酸化具有双重功能，可触发 Elk-1 核转位和 SRE 依赖性基因表达;TAT-DEF-Elk-1（5 μM；2 小时）治疗可显著抑制 c-Fos、Zif268 和 JunB，但对 c-Jun 表达没有影响；TAT-DEF-Elk-1（5-10 μM；1 小时）特异性抑制谷氨酸诱导的 elk-1 活化，并且不会干扰 ERK、MSK-1 或 CREB ​​磷酸化。[1]
体内活性
TAT-DEF-Elk-1（腹膜内注射；1mg/kg；每日；14 天）反映了小鼠的抗抑郁功效，它降低了与参考抗抑郁药氟西汀和地昔帕明 (DMI) 相似的静止性。[2]
别名TED acetate, TAT-DEF-Elk-1 acetate（1220751-16-5 Free base）
化学信息
分子量3621.19
分子式C157H263N57O42
SmilesO=C(N1[C@@H](CCC1)C(N[C@@H](CO)C(N2[C@@H](CCC2)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CO)C(N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(N4[C@@H](CCC4)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CO)C(NCC(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@H](C(N[C@H](C(O)=O)[C@@H](C)CC)=O)CC5=CN=CN5)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC6=CC=CC=C6)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)[C@H]7N(CCC7)C([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CCCCN)NC([C@@H](NC(CN)=O)CCCNC(N)=N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O.CC(O)=O
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TATDEFElk1acetate（1220751165Freebase）Elk-1

评论列表

4个月前
5.0
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