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TargetMol | Tags G 蛋白偶联受体
TargetMol | Tags 神经科学

P2Y Receptor

P2Y receptors are a family of purinergic G protein-coupled receptors, stimulated by nucleotides such as adenosine triphosphate, adenosine diphosphate, uridine triphosphate, uridine diphosphate, and UDP-glucose.To date, 8 P2Y receptors have been cloned in humans: P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13 and P2Y14. P2Y receptors are present in almost all human tissues where they exert various biological functions based on their G-protein coupling. P2Y receptors mediate responses including vasodilation, blood clotting, and immune response. Due to their ubiquity and variety in function, they are a common biological target in pharmacological development.

YM-254890
T17273568580-02-9
YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的大环己肽,是一种具有选择性和高效性的 Gαq/11 蛋白抑制剂,抑制 ADP 诱导的血小板凝集,抑制 G 蛋白信号传导。
  • ¥ 8299
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TargetMol | Inhibitor Hot
PPTN hydrochloride
T635341992047-65-0In house
PPTN hydrochloride 是有效的、高亲和力的、竞争性的、高度选择性的P2Y14受体拮抗剂 (KB: 434 pM),但 P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y6,P2Y11,P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂活性,表现出抗炎和抗免疫作用。
  • ¥ 395
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BPTU
T4132870544-59-5
BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂,能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体,具有抗血栓活性。
  • ¥ 273
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TargetMol | Citations 客户已引用
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
T12164110505-75-4In house
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine (Para-topolin riboside) 是一种血小板聚集抑制剂。
  • ¥ 159
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cangrelor tetrasodium
T5036163706-36-3
Cangrelor tetrasodium 是三磷酸腺苷类似物,是可逆的选择性血小板P2Y12拮抗剂,也是非特异性的GPR17拮抗剂。它直接阻断腺苷二磷酸诱导的血小板活化和聚集,具有迅速有效的抗血小板作用。
  • ¥ 328
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Ticagrelor
T0179274693-27-5
Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的,可口服的 P2Y12受体拮抗剂,可抑制血小板聚集。
  • ¥ 279
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PSB-16133 sodium
T284632089035-40-3In house
PSB-16133 sodium 是一种具有选择性的 P2Y 嘌呤受体变构拮抗剂,其IC值为233 nM。
  • ¥ 1980 TargetMol
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Clopidogrel hydrogen sulfate
T0182L120202-66-6
Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物,可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19,IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂,可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。
  • ¥ 148
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PPTN
T125301160271-30-6In house
PPTN 是一种有效,高亲和力,竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂,KB 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y6,P2Y11,P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
  • ¥ 774
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MRS 2578
T6172711019-86-2
MRS 2578 是一种选择性强的P2Y6 受体拮抗剂,IC50为 37 nM,对 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体显示出不显着的抑制作用。
  • ¥ 320
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Clopidogrel
T0182113665-84-2
Clopidogrel (SR-25990C) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂,可降低血小板聚集,用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。
  • ¥ 298
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Diquafosol tetrasodium
T7423211427-08-6
Diquafosol tetrasodium (INS365) 是一种 P2Y2 受体激动剂,可刺激眼组织粘蛋白的分泌。它可改善泪膜稳定性和视觉功能,作为干眼症的局部治疗。
  • ¥ 256
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TargetMol | Citations 客户已引用
Elinogrel
T11177936500-94-6In house
Elinogrel (PRT060128) 是一种竞争性和可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂,IC50 为 20 nM,并表现出有效的抗血小板作用。
  • ¥ 445
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AZD1283
T3536919351-41-0
AZD1283是P2Y12受体拮抗剂,EC50为3.0 ug kg min,结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集,抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg kg min。
  • ¥ 443
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PIT
T2316456583-49-4
PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是嘌呤能受体 P2Y1 的特异性非竞争性拮抗剂,对人 P2Y1 的 IC50 为 0.14 μM。 PIT 不影响核苷酸结合,可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。
  • ¥ 128
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TargetMol | Inhibitor Sale
(±) Clopidogrel hydrogen sulfate
T0182L2135046-48-9
(±) Clopidogrel hydrogen sulfate (Iscover) 是一种在药理学和结构上类似于ticlopidine 的抗血小板药物,用于抑制脑血管疾病、外周血管疾病和冠状动脉疾病等各种疾病中的血栓。
  • ¥ 148
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Prasugrel
T0230150322-43-3
Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
  • ¥ 259
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Prasugrel Hydrochloride
T6952389574-19-0
Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
  • ¥ 125
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Regrelor disodium
T34280676251-22-2In house
Regrelor disodium (INS 50589) 是一种 p2y12 受体拮抗剂,可预防血栓形成,可有效抑制血管平滑肌细胞收缩,抑制细胞增殖,减少炎症。
  • ¥ 1300
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Ticagrelor metabolite M5
T210591251765-07-7
Ticagrelor metabolite M5 (T437700) 是 Ticagrelor 的代谢物,是 P2Y12 受体的第一个可逆口服拮抗剂。与氯吡格雷相比,替格瑞洛对 ADP 受体具有更快和更一致的抑制作用。替格瑞洛用于治疗急性冠状动脉综合征(ACS)。
  • ¥ 343
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TargetMol | Inhibitor Sale
1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine
T8582173850-51-6
1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine (Piperazine, 1-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-) 是一种 P2Y12 抑制剂。
  • ¥ 773
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TargetMol | Inhibitor Sale
ATP-γ-S tetrasodium
T8382788453-52-5
ATP-γ-S tetrasodium (Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) tetrasodium) 是一种 purinergic P2Y11 受体激动剂,也是 ATP 类似物,可诱导肌醇磷酸累积,诱导 MIN6 胰岛 β 细胞分泌胰岛素,可诱导细胞内钙浓度增加。ATP-γ-S tetrasodium 抑制 Junin 病毒诱导的编码骨形态生成蛋白6(BMP6)的 mRNA 水平增加,可减少 Junin 病毒感染的初代大鼠成骨细胞中的粒子形成单位(PFUs)。
  • ¥ 2780
35日内发货
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SYL-4
T836376222-65-7In house
SYL-4 是一种潜在的 P2Y12 受体拮抗剂,Ki 值为7.35 ± 1.72,可用于合成染料。
  • ¥ 6170
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Clopidogrel thiolactone
T55011147350-75-1
Clopidogrel thiolactone (2-oxoclopidogrel) 是一种有效的 P2Y12 受体抑制剂, 是一种有效的抗血小板聚集化合物。Clopidogrel thiolactone是Clopidogrel第一次氧化活化产生的活性代谢中间体。
  • ¥ 1470
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Uridine 5'-diphosphate
T7858358-98-0
Uridine 5'-diphosphate 作为P2Y6受体激动剂,具有针对人P2Y6受体0.013 μM的EC50。
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8-10周
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4-Thiouridine 5′-triphosphate tetralithium
T7919620188-72-1
4-Thiouridine 5’-triphosphate (4-Thio-UTP) tetralithium 作为P2Y2和P2Y4受体的高效激动剂,其对hP2Y2的EC50为35 nM,对hP2Y4的EC50为350 nM。该化合物广泛应用于交联实验以及转录复合物标记研究。
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8-10周
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NF546 hydrate
T78079
NF546 (hydrate)为选择性非核苷酸P2Y11激动剂,具有pEC50值为6.27。该化合物可促进人单核细胞源性树突状细胞释放白细胞介素-8。
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4-Thiouridine 5′-triphosphate disodium
T7919768507-49-3
4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetrasodium 作为P2Y2和P2Y4受体的有效激动剂,显示出对hP2Y2的EC50为35 nM,以及对hP2Y4的EC50为350 nM。该化合物适用于交联实验和转录复合物标记研究。
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P2Y6R antagonist 1
T200515
P2Y6R antagonist 1 (compound 5ab) 作为一种口服活性的选择性P2Y6R拮抗剂,展现了其抗炎活性,其IC50值仅为19.6 nM。
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PSB-1114 triethylamine
T78080
PSB-1114 triethylamine是一款高效、酶稳定的亚型选择性P2Y2受体激动剂,其EC50为134 nM。该化合物对P2Y4受体(EC50=9.3 μM)和P2Y6受体(EC50=7.0 μM)的选择性优于50倍。
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