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TargetMol | Tags G蛋白偶联受体
TargetMol | Tags 神经科学

P2Y Receptor

P2Y receptors are a family of purinergic G protein-coupled receptors, stimulated by nucleotides such as adenosine triphosphate, adenosine diphosphate, uridine triphosphate, uridine diphosphate, and UDP-glucose.To date, 8 P2Y receptors have been cloned in humans: P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13 and P2Y14. P2Y receptors are present in almost all human tissues where they exert various biological functions based on their G-protein coupling. P2Y receptors mediate responses including vasodilation, blood clotting, and immune response. Due to their ubiquity and variety in function, they are a common biological target in pharmacological development.

  • YM-254890
    T17273568580-02-9
    YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的大环己肽,是一种具有选择性和高效性的 Gαq/11 蛋白抑制剂,抑制 ADP 诱导的血小板凝集,抑制 G 蛋白信号传导。
    • ¥ 8299
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  • PPTN hydrochloride
    T635341992047-65-0In house
    PPTN hydrochloride 是有效的、高亲和力的、竞争性的、高度选择性的P2Y14受体拮抗剂 (KB: 434 pM),但 P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y6,P2Y11,P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂活性,表现出抗炎和抗免疫作用。
    • ¥ 395
    现货
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  • SYL-4
    T836376222-65-7In house
    SYL-4 是一种潜在的 P2Y12 受体拮抗剂,Ki 值为7.35 ± 1.72,可用于合成染料。
    • ¥ 6170
    现货
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  • BPTU
    T4132870544-59-5
    BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类P2Y1受体变构拮抗剂,能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1受体,具有抗血栓活性。
    • ¥ 273
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
    T12164110505-75-4In house
    N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine (Para-topolin riboside) 是一种血小板聚集抑制剂。
    • ¥ 159
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  • Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
    T474328053-08-9
    Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-Glucose sodium salt) 是一种内源性核苷酸糖,参与代谢中的糖基转移酶反应。它是 P2Y14 受体的激动剂,EC50为 0.35 μM。
    • ¥ 297
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  • PSB-16133 sodium
    T284632089035-40-3In house
    PSB-16133 sodium 是一种具有选择性的 P2Y 嘌呤受体变构拮抗剂,其IC值为233 nM。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • Ticagrelor
    T0179274693-27-5
    Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的,可口服的 P2Y12受体拮抗剂,可抑制血小板聚集。
    • ¥ 279
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  • MRS 2578
    T6172711019-86-2
    MRS 2578 是一种选择性强的P2Y6 受体拮抗剂,IC50为 37 nM,对 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体显示出不显着的抑制作用。
    • ¥ 320
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  • cangrelor tetrasodium
    T5036163706-36-3
    Cangrelor tetrasodium 是三磷酸腺苷类似物,是可逆的选择性血小板P2Y12拮抗剂,也是非特异性的GPR17拮抗剂。它直接阻断腺苷二磷酸诱导的血小板活化和聚集,具有迅速有效的抗血小板作用。
    • ¥ 328
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  • Elinogrel
    T11177936500-94-6In house
    Elinogrel (PRT060128) 是一种竞争性和可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂,IC50 为 20 nM,并表现出有效的抗血小板作用。
    • ¥ 543
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  • PPTN
    T125301160271-30-6In house
    PPTN 是一种有效,高亲和力,竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂,KB 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y6,P2Y11,P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
    • ¥ 774
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  • Clopidogrel
    T0182113665-84-2
    Clopidogrel (SR-25990C) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂,可降低血小板聚集,用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。
    • ¥ 298
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  • Clopidogrel hydrogen sulfate
    T0182L120202-66-6
    Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物,可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19,IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂,可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。
    • ¥ 148
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  • Clopidogrel thiolactone
    T55011147350-75-1
    Clopidogrel thiolactone (2-oxoclopidogrel) 是一种有效的 P2Y12 受体抑制剂, 是一种有效的抗血小板聚集化合物。Clopidogrel thiolactone是Clopidogrel第一次氧化活化产生的活性代谢中间体。
    • ¥ 1470
    5日内发货
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  • AZD1283
    T3536919351-41-0
    AZD1283是P2Y12受体拮抗剂,EC50为3.0 ug kg min,结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集,抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg kg min。
    • ¥ 443
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  • Uridine-5'-diphosphate disodium salt
    T470627821-45-0
    Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂,EC50为300 nM,对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩,催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,用于核酸生物合成。
    • ¥ 415
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    TargetMol | Inhibitor Sale
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Diquafosol tetrasodium
    T7423211427-08-6
    Diquafosol tetrasodium (INS365) 是一种 P2Y2 受体激动剂,可刺激眼组织粘蛋白的分泌。它可改善泪膜稳定性和视觉功能,作为干眼症的局部治疗。
    • ¥ 256
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Prasugrel
    T0230150322-43-3
    Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
    • ¥ 259
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Prasugrel Hydrochloride
    T6952389574-19-0
    Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
    • ¥ 125
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  • PIT
    T2316456583-49-4
    PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是嘌呤能受体 P2Y1 的特异性非竞争性拮抗剂,对人 P2Y1 的 IC50 为 0.14 μM。 PIT 不影响核苷酸结合,可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。
    • ¥ 476
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  • (±) Clopidogrel hydrogen sulfate
    T0182L2135046-48-9
    (±) Clopidogrel hydrogen sulfate (Iscover) 是一种在药理学和结构上类似于ticlopidine 的抗血小板药物,用于抑制脑血管疾病、外周血管疾病和冠状动脉疾病等各种疾病中的血栓。
    • ¥ 143
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Regrelor disodium
    T34280676251-22-2In house
    Regrelor disodium (INS 50589) 是一种 p2y12 受体拮抗剂,可预防血栓形成,可有效抑制血管平滑肌细胞收缩,抑制细胞增殖,减少炎症。
    • ¥ 1300
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  • Ticagrelor metabolite M5
    T210591251765-07-7
    Ticagrelor metabolite M5 (T437700) 是 Ticagrelor 的代谢物,是 P2Y12 受体的第一个可逆口服拮抗剂。与氯吡格雷相比,替格瑞洛对 ADP 受体具有更快和更一致的抑制作用。替格瑞洛用于治疗急性冠状动脉综合征(ACS)。
    • ¥ 343
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine
    T8582173850-51-6
    1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine (Piperazine, 1-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-) 是一种 P2Y12 抑制剂。
    • ¥ 773
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Uridine 5'-diphosphate
    T7858358-98-0
    Uridine 5'-diphosphate 作为P2Y6受体激动剂,具有针对人P2Y6受体0.013 μM的EC50。
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  • 4-Thiouridine 5′-triphosphate tetralithium
    T7919620188-72-1
    4-Thiouridine 5’-triphosphate (4-Thio-UTP) tetralithium 作为P2Y2和P2Y4受体的高效激动剂,其对hP2Y2的EC50为35 nM,对hP2Y4的EC50为350 nM。该化合物广泛应用于交联实验以及转录复合物标记研究。
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  • NF546 hydrate
    T78079
    NF546 (hydrate)为选择性非核苷酸P2Y11激动剂,具有pEC50值为6.27。该化合物可促进人单核细胞源性树突状细胞释放白细胞介素-8。
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  • 4-Thiouridine 5′-triphosphate disodium
    T7919768507-49-3
    4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetrasodium 作为P2Y2和P2Y4受体的有效激动剂,显示出对hP2Y2的EC50为35 nM,以及对hP2Y4的EC50为350 nM。该化合物适用于交联实验和转录复合物标记研究。
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  • PSB-1114 triethylamine
    T78080
    PSB-1114 triethylamine是一款高效、酶稳定的亚型选择性P2Y2受体激动剂,其EC50为134 nM。该化合物对P2Y4受体(EC50=9.3 μM)和P2Y6受体(EC50=7.0 μM)的选择性优于50倍。
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