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Diflapolin
很棒产品编号 T8844Cas号 724453-98-9
别名 双黄素
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性，IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，IC50分别为 30 和 170 nM。
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Diflapolin
很棒 纯度: 99.23%
产品编号 T8844 别名 双黄素Cas号 724453-98-9
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性，IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，IC50分别为 30 和 170 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 138 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 225 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 400 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 833 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,400 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,010 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,780 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 237 | 现货 |
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与"Diflapolin"相关的抑制剂
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- ¥ 108
规格
数量
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7-MPN
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sEH inhibitor-3 是一种可口服且具有选择性和高效性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，可用于研究癌症。
- ¥ 1980
规格
数量
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CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠中的sEH 具有抑制作用，IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
- ¥ 1230
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数量
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T635362756099-59-7In house
Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。
- ¥ 1060
规格
数量
(Rac)-EC5026
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T98321809885-55-9In house
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- ¥ 358
规格
数量
VU534
T77594923509-20-0
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH 的双重抑制剂，对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。
- ¥ 362
规格
数量
CUDA
T10900479413-68-8
CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性，有用于心血管疾病的研究潜力。
- ¥ 398
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数量
EC5026
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T111471809885-32-2In house
EC5026 (BPN-19186) 是首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。
- ¥ 113
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GSK2256294A
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GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂，IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。
- ¥ 832
规格
数量
sEH inhibitor-7
T60358340221-20-7
sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，对人和小鼠的 sEH 有抑制作用，IC 50 s 分别为 6.2 μM 和0.15 μM 。sEH inhibitor-7与抗炎活性分子有关。
- ¥ 119
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数量
Valpromide
丙戊酰胺, Valpramide, Dipropylacetamide, Depamide, 2-propylpentanamide
T03552430-27-5
Valpromide (Dipropylacetamide) 是丙戊酸的羧酰胺衍生物，用于治疗癫痫和一些情感障碍。
- ¥ 225
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数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Diflapolin is a highly active dual 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP)/soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor with marked anti-inflammatory efficacy and high target selectivity. |
| 靶点活性 | FLAP:20 nM, Others:20 nM |
| 体外活性 | Diflapolin 在完整的人类单核细胞和中性粒细胞中抑制5-LOX产物形成，其IC50分别为30和170nM，并抑制了分离的sEH活性（IC50=20nM）。 |
| 体内活性 | Diflapolin (1-10 mg/kg; i.p.; 注射30分钟前) 在体内实验中显示出强大的抗炎特性。 |
| 别名 | 双黄素 |
| 分子量 | 458.36 |
| 分子式 | C22H17Cl2N3O2S |
| CAS No. | 724453-98-9 |
| Smiles | Cc1cc(OCc2nc3ccccc3s2)ccc1NC(=O)Nc1ccc(Cl)c(Cl)c1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 84 mg/mL (183.26 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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