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Vinorelbine ditartrate

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产品编号 T6213Cas号 125317-39-7
别名 酒石酸长春瑞滨, 长春瑞滨酒石酸盐, Vinorelbine Tartrate, Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate, Navelbine tartrate, KW-2307

Vinorelbine ditartrate (KW-2307) 属于天然生物碱,是一种抗有丝分裂剂。Vinorelbine ditartrate 具有抗肿瘤活性,可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。

Vinorelbine ditartrate

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纯度: 99.86%
产品编号 T6213 别名 酒石酸长春瑞滨, 长春瑞滨酒石酸盐, Vinorelbine Tartrate, Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate, Navelbine tartrate, KW-2307Cas号 125317-39-7

Vinorelbine ditartrate (KW-2307) 属于天然生物碱,是一种抗有丝分裂剂。Vinorelbine ditartrate 具有抗肿瘤活性,可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 152现货
5 mg¥ 318现货
10 mg¥ 538现货
25 mg¥ 987现货
50 mg¥ 1,590现货
100 mg¥ 2,280现货
200 mg¥ 3,430现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 557现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vinorelbine ditartrate (KW-2307) is a natural alkaloid and an anti-mitotic agent. Vinorelbine ditartrate has anti-tumor activity, inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis.
靶点活性
Anti-mitotic:1.25 nM
体外活性
方法: 人肺癌细胞 NCI-H460 和 A549 用 Vinorelbine ditartrate (0.01-10 µM) 和 DT-13 (10 µM) 处理 48 h,使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果: DT-13 显著增加了 Vinorelbine 对 NCI-H460 和 A549 细胞的细胞毒性。通过组合指数 (CI) 值计算 DT-13 和 NVB 的药物相互作用,这表明 DT-13/Vinorelbine 联合治疗在 NSCLC 细胞中表现出强大的协同作用。[1]
方法: APC+ 或 APC- 的 U2OS 细胞用 Vinorelbine ditartrate (1-50 µg/mL) 处理 4 h,使用 Flow cytometry 检测细胞凋亡。
结果: Vinorelbine 诱导的细胞死亡在缺乏 APC 的细胞中更为明显,这表明在一定浓度的 Vinorelbine 处理 4 h 后,含有 aCasp3 的细胞数量增加。对 Vinorelbine 的这种快速反应表明,死亡与有丝分裂停止无关。[2]
体内活性
方法: 为检测体内抗肿瘤活性,将 Vinorelbine ditartrate (1-10 mg/kg,静脉注射) 和 DT-13 (1.25 mg/kg,灌胃给药) 给药给携带 NCI-H460 异种移植物的 BALB/c athymic nude 小鼠,每天一次,持续三周。
结果: 单独用 Myricetin 或 cisplatin 治疗适度抑制肿瘤生长,但联合治疗比单独用 Myricetin 或 cisplatin 更明显地抑制肿瘤生长。[1]
别名酒石酸长春瑞滨, 长春瑞滨酒石酸盐, Vinorelbine Tartrate, Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate, Navelbine tartrate, KW-2307
化学信息
分子量1079.11
分子式C45H54N4O8·2C4H6O6
CAS No.125317-39-7
SmilesO[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.CCC1=CC2CN(C1)Cc1c([nH]c3ccccc13)[C@@](C2)(C(=O)OC)c1cc2c(cc1OC)N(C)[C@@H]1[C@]22CCN3CC=C[C@](CC)([C@@H]23)[C@@H](OC(C)=O)[C@]1(O)C(=O)OC
密度1.36g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 107.9 mg/mL (100 mM)
DMSO: 55 mg/mL (50.97 mM)
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.9267 mL4.6334 mL9.2669 mL46.3345 mL
5 mM0.1853 mL0.9267 mL1.8534 mL9.2669 mL
10 mM0.0927 mL0.4633 mL0.9267 mL4.6334 mL
20 mM0.0463 mL0.2317 mL0.4633 mL2.3167 mL
50 mM0.0185 mL0.0927 mL0.1853 mL0.9267 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0093 mL0.0463 mL0.0927 mL0.4633 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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