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Vinorelbine ditartrate

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产品编号 T6213Cas号 125317-39-7
别名 酒石酸长春瑞滨, 长春瑞滨酒石酸盐, Vinorelbine Tartrate, Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate, Navelbine tartrate, KW-2307

Vinorelbine ditartrate (KW-2307) 属于天然生物碱,是一种抗有丝分裂剂。Vinorelbine ditartrate 具有抗肿瘤活性,可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。

Vinorelbine ditartrate

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纯度: 99.86%
产品编号 T6213 别名 酒石酸长春瑞滨, 长春瑞滨酒石酸盐, Vinorelbine Tartrate, Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate, Navelbine tartrate, KW-2307Cas号 125317-39-7

Vinorelbine ditartrate (KW-2307) 属于天然生物碱,是一种抗有丝分裂剂。Vinorelbine ditartrate 具有抗肿瘤活性,可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 152
现货
5 mg
¥ 318
现货
10 mg
¥ 538
现货
25 mg
¥ 987
现货
50 mg
¥ 1,590
现货
100 mg
¥ 2,280
现货
200 mg
¥ 3,430
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 557
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vinorelbine ditartrate (KW-2307) is a natural alkaloid and an anti-mitotic agent. Vinorelbine ditartrate has anti-tumor activity, inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis.
靶点活性
Anti-mitotic:1.25 nM
体外活性
方法: 人肺癌细胞 NCI-H460 和 A549 用 Vinorelbine ditartrate (0.01-10 µM) 和 DT-13 (10 µM) 处理 48 h,使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果: DT-13 显著增加了 Vinorelbine 对 NCI-H460 和 A549 细胞的细胞毒性。通过组合指数 (CI) 值计算 DT-13 和 NVB 的药物相互作用,这表明 DT-13/Vinorelbine 联合治疗在 NSCLC 细胞中表现出强大的协同作用。[1]
方法: APC+ 或 APC- 的 U2OS 细胞用 Vinorelbine ditartrate (1-50 µg/mL) 处理 4 h,使用 Flow cytometry 检测细胞凋亡。
结果: Vinorelbine 诱导的细胞死亡在缺乏 APC 的细胞中更为明显,这表明在一定浓度的 Vinorelbine 处理 4 h 后,含有 aCasp3 的细胞数量增加。对 Vinorelbine 的这种快速反应表明,死亡与有丝分裂停止无关。[2]
体内活性
方法: 为检测体内抗肿瘤活性,将 Vinorelbine ditartrate (1-10 mg/kg,静脉注射) 和 DT-13 (1.25 mg/kg,灌胃给药) 给药给携带 NCI-H460 异种移植物的 BALB/c athymic nude 小鼠,每天一次,持续三周。
结果: 单独用 Myricetin 或 cisplatin 治疗适度抑制肿瘤生长,但联合治疗比单独用 Myricetin 或 cisplatin 更明显地抑制肿瘤生长。[1]
别名酒石酸长春瑞滨, 长春瑞滨酒石酸盐, Vinorelbine Tartrate, Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate, Navelbine tartrate, KW-2307
化学信息
分子量1079.11
分子式C45H54N4O8·2C4H6O6
CAS No.125317-39-7
SmilesO[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.CCC1=CC2CN(C1)Cc1c([nH]c3ccccc13)[C@@](C2)(C(=O)OC)c1cc2c(cc1OC)N(C)[C@@H]1[C@]22CCN3CC=C[C@](CC)([C@@H]23)[C@@H](OC(C)=O)[C@]1(O)C(=O)OC
密度1.36g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 107.9 mg/mL (99.99 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 55 mg/mL (50.97 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.9267 mL4.6334 mL9.2669 mL46.3345 mL
5 mM0.1853 mL0.9267 mL1.8534 mL9.2669 mL
10 mM0.0927 mL0.4633 mL0.9267 mL4.6334 mL
20 mM0.0463 mL0.2317 mL0.4633 mL2.3167 mL
50 mM0.0185 mL0.0927 mL0.1853 mL0.9267 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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