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TCS-PIM-1-4a

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产品编号 T4215Cas号 327033-36-3
别名 SMI-4a, 5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮

TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂,可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系,IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。

TCS-PIM-1-4a

TCS-PIM-1-4a

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纯度: 99.89%
产品编号 T4215 别名 SMI-4a, 5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮Cas号 327033-36-3

TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂,可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系,IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 218
现货
5 mg
¥ 495
现货
10 mg
¥ 736
现货
25 mg
¥ 1,330
现货
50 mg
¥ 2,280
现货
100 mg
¥ 3,390
期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 483
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
TCS-PIM-1-4a (SMI-4a), a Pim inhibitor, blocks mTORC1 activity through activation of AMPK and kills a wide range of both myeloid and lymphoid cell lines (IC50=0.8-40 μM).
靶点活性
Pim:0.8-40 μM
体外活性
One hour inhibitor treatment (0.5 μM) of HEK-293T cultures at the end of a 4 hour 32PO4 incubation period results in nearly complete inhibition of the autophosphorylation of overexpressed Pim-1. Comparing to Inhibitor VI (Cat. No. 526524), Inhibitor V is less reactive towards DYRK1α (20% vs. 68% inhibition with respective inhibitor at 5 μM) and more potent in PC3 human prostate cancer cell killing (IC50 = 17 vs. 48 μM with respective inhibitor).
别名SMI-4a, 5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮
化学信息
分子量273.23
分子式C11H6F3NO2S
CAS No.327033-36-3
SmilesC(=C1SC(=O)NC1=O)C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2
密度1.530 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (201.3 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6599 mL18.2996 mL36.5992 mL182.9960 mL
5 mM0.7320 mL3.6599 mL7.3198 mL36.5992 mL
10 mM0.3660 mL1.8300 mL3.6599 mL18.2996 mL
20 mM0.1830 mL0.9150 mL1.8300 mL9.1498 mL
50 mM0.0732 mL0.3660 mL0.7320 mL3.6599 mL
100 mM0.0366 mL0.1830 mL0.3660 mL1.8300 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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