GSK-3β Inhibitor 17 (compound 5 n) reduces the expression of p-p65 and KIM-1 proteins in a dose-dependent manner (16, 32, 64 µM) induced by cisplatin. Additionally, at a concentration of 32 µM, it decreases the levels of TNF-α, IL-1β, IL-6, and MCP-1 mRNA in an acute kidney injury (AKI) model of HK-2 cells triggered by cisplatin.

GSK-3β inhibitor 17 (16, 32, 64 µM) 在 HK-2 细胞急性肾损伤 (AKI) 模型中，对剂量敏感地抑制由顺铂引起的 p-p65 和 KIM-1 蛋白表达。在同样的模型中，使用 32 µM 浓度的 GSK-3β inhibitor 17 可以减少顺铂诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1 mRNA 的表达水平。

GSK-3β抑制剂17（12.5、25、50 mg/kg；腹腔注射）可以有效抑制顺铂诱导的NF-κB信号激活及炎症细胞因子的释放，以此减轻肾脏损伤。动物模型：6-8周龄，体重20-22克的雄性C57/BL6小鼠（使用顺铂20 mg/kg，腹腔注射连续3天）。给药剂量为12.5、25、50 mg/kg，腹腔注射；在造模前24小时给药。结果显示，该化合物能够抑制顺铂引起的肾糖原积累和肾小管坏死，并显著降低顺铂处理后的p-P65蛋白水平，显著下调TNF-α、IL-1β、IL-6和MCP-1的mRNA水平。