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p53-MDM2-IN-5

产品编号 T88309Cas号 2750075-06-8
别名

p53-MDM2-IN-5 (compound 5a)作为一种高效的p53-MDM2抑制剂,能够促进细胞凋亡(apoptosis)、自噬以及DNA损伤,并导致细胞周期在S期和G2/M期停滞。此外,p53-MDM2-IN-5 还展现了显著的抗肿瘤活性。

p53-MDM2-IN-5

p53-MDM2-IN-5

产品编号 T88309Cas号 2750075-06-8

p53-MDM2-IN-5 (compound 5a)作为一种高效的p53-MDM2抑制剂,能够促进细胞凋亡(apoptosis)、自噬以及DNA损伤,并导致细胞周期在S期和G2/M期停滞。此外,p53-MDM2-IN-5 还展现了显著的抗肿瘤活性。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
p53-MDM2-IN-5 (compound 5a), a robust p53-MDM2 inhibitor, effectively induces apoptosis, autophagy, and DNA damage. It also causes cell cycle arrest at the S and G2/M phases and demonstrates anti-tumor activity .
体外活性
p53-MDM2-IN-5(化合物5a)(1-5 µM;24小时)在A549细胞中引发凋亡并引起细胞周期在S期和G2/M期的阻滞[1]。此外,p53-MDM2-IN-5(1, 5 µM;24小时)通过抑制SQSTM1/p62的表达促进自噬[1]。
体内活性
p53-MDM2-IN-5 (6 μmol/kg;静脉注射;每3天一次,持续21天) 在 A549 异种移植裸鼠模型中展现抗肿瘤活性 [1]。 动物模型:6至8周龄的雌性裸鼠(A549 异种移植裸鼠模型)[1]。 剂量:6 μmol/kg。 给药方式:静脉注射;每3天一次,持续21天。 结果:抑制了肿瘤生长且毒性较低。
化学信息
分子量974.57
分子式C33H37Cl4F2N5O6Pt
CAS No.2750075-06-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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