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5 hydroxy lansoprazole sulfide

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5-Hydroxy Lansoprazole Sulfide
T70978131926-96-0
5-Hydroxy Lansoprazole Sulfide is an inhibitor of fatty acid synthase (FASN). FASN, which is responsible for de-novo synthesis of lipids, has been found to be overexpressed in cancerous tissue. 5-Hydroxy Lansoprazole Sulfide specifically inhibits enoyl reductase, and was found to more effectively inhibit FASN function than lansoprazole and was also more efficient at regulating NHEJ repair of oxidative DNA damage via PARP1.
  • ¥ 10600
6-8周
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Phorbol 12-myristate 13-acetate
佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯, PMA
TQ019816561-29-8
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 属于佛波酯类天然产物,是一种 PKC、SphK、NF-κB 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP1 细胞分化。
  • ¥ 436
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5-Fluorouracil
氟尿嘧啶, NSC 19893, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, 5-FU, 5-Fluoracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
  • ¥ 291
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Decitabine
地西他滨, NSC 127716, Dacogen, 5-Aza-CdR, 5-Aza-2'-deoxycytidine
T15082353-33-5
Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物,一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。
  • ¥ 159
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SB-431542
SB 431542, 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物
T1726301836-41-9
SB-431542 是一种 ALK5 TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM),具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性,但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。
  • ¥ 412
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3-Methyladenine
3-MA, 3-甲基腺嘌呤, NSC 66389
T18795142-23-4
3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 IB 类 PI3Kγ (IC50=60 μM) 和 III 类 VPS34 (IC50=25 μM)。3-Methyladenine 具有自噬抑制活性。
  • ¥ 449
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Olaparib
奥拉帕尼, KU0059436, AZD2281
T3015763113-22-0
Olaparib (KU0059436) 是 PARP1 PARP2 的小分子抑制剂 (IC50=5 1 nM),对 PARP tankyrase-1 的抑制活性较弱 (IC50=1.5 μM),具有选择性和口服活性。Olaparib 具有自噬和线粒体自噬激活活性。
  • ¥ 265
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(-)-Epigallocatechin Gallate
Epigallocatechol Gallate, (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯, EGCG
T2988989-51-5
(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物,可抑制 EGFR 信号传导,抑制 GLUD 1 2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
  • ¥ 291
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Staurosporine
Antibiotic AM-2282, AM-2282, 星形孢菌素, CGP 41251, 星孢菌素
T668062996-74-1
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂,对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6 15 2 3 3000 nM),具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
  • ¥ 452
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Citronellol
dihydrogeraniol, (±)-β-Citronellol, β-香茅醇, 香茅醇
T3240106-22-9
Citronellol ((±)-β-Citronellol) 是一种单萜类化合物,从头状天竺葵中分离到。它可通过上调 TNF-α,RIP1 RIP3 的活性,下调 caspase-3 caspase-8 的活性,以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。
  • ¥ 119
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5-O-Caffeoylshikimic acid
5-O-咖啡酰莽草酸
TN129573263-62-4
5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化和抗炎作用,可用于非小细胞肺癌的研究。
  • ¥ 859
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Marimastat
BB2516, 马立马司他, KB-R8898, TA2516
T6885154039-60-8
Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂,限制血管的生长和生成。它是一种广谱的,具有口服活性的MMPs 抑制剂,有效抑制 MMP-9 , MMP-1, MMP-2, MMP-14, MMP-7,用于癌症的研究。
  • ¥ 397
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Nelotanserin
1-[3-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-4-甲氧基苯基]-3-(2,4-二氟苯基)脲, APD125
T7350839713-36-9
Nelotanserin (APD125) 是5-HT2A 强完全逆向激动剂,5-HT2C 中等强度的部分反向激动剂和5-HT2B 的弱反向激动剂,IC50s 值分别为 1.7、79 和 791 nM。
  • ¥ 347
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Resveratrol
白藜芦醇, SRT 501, trans-Resveratrol
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 289
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Oxazolone
4-乙氧基亚甲基-2-苯基-2-唑啉-5-酮, 4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one
T509515646-46-5
Oxazolone 已被用作半抗原化剂,可在成年斑马鱼肠道组织中诱导炎症反应,并可用作两种形式的炎症性肠病(如克罗恩病和溃疡性结肠炎)的基因表达研究模型。
  • ¥ 299
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Trimethylamine N-oxide
三甲胺N-氧化物
T412451184-78-7
Trimethylamine N-oxide (TMAO) 是由胆碱、甜菜碱和肉碱通过肠道微生物代谢产生的一种无色氧化胺,积聚在海洋动物的组织中,可预防尿素对蛋白质的破坏作用。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS NLRP3 炎性体诱导炎症,可诱导纤维细胞的分化和心脏纤维化。
  • ¥ 289
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Capsaicin
天然辣椒素, (E)-Capsaicin, Qutenza, Zostrix, 8-Methyl-N-vanillyl-trans-6-nonenamide
T1062404-86-4
Capsaicin ((E)-Capsaicin) 属于天然产物,提取自辣椒,是一种 TRPV1 激动剂 (EC50=0.29 μM)。Capsaicin 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、神经保护等活性。
  • ¥ 328
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N-Formyl-Met-Ala-Ser TFA(17351-32-5 free base)
TP1672L
N-Formyl-Met-Ala-Ser TFA (17351-32-5 free base) 是一种能与中性粒细胞上的甲酰肽受体(formyl peptide receptors)结合的多肽,这种含有 N-甲酰甲硫氨酸的肽,称为 fMet-Ala-Ser,是与这些受体相互作用的最有效和最著名的多肽之一。
  • ¥ 419
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Prexasertib
5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈, LY2606368
T43101234015-52-1
Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变,导致细胞凋亡。
  • ¥ 358
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Saracatinib
AZD0530, 塞卡替尼
T6078379231-04-6
Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂,抑制 c-Src、Lck、c-YES、Lyn、Fyn、Fgr 和 Blk 的 IC50值在 2.7 到 11 nM 之间,对其他酪氨酸激酶具有选择性。
  • ¥ 426
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BMP signaling agonist sb4
SB 4
T7799100874-08-6
BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM),能够稳定细胞内 p-SMAD-1 5 9 ,激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂,Id1和Id3)。
  • ¥ 185
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Dehydrocorydaline
Dehydrocorydalin, 13-Methylpalmatine, 脱氢紫堇碱
T5S235830045-16-0
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。
  • ¥ 438
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Wighteone
怀特酮, Erythrinin B, 6-Isopentenylgenistein
TN525451225-30-0
Wighteone (Erythrinin B) 是一种从 Genista ephedroides 中提取出来的小分子化合物,具有潜在的抗真菌和抗癌活性,对 EGFR L858R T790M 突变非小细胞肺癌具有抗肿瘤作用。。
  • ¥ 720
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SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)]
T5124
SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。
  • ¥ 550
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Hypericin
Hypericine, 金丝桃素, Cyclosan
T6S0923548-04-9
Hypericin (Cyclosan) 属于天然蒽醌类化合物,是贯叶连翘的提取物,可以抑制 PKC、MAO、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和 CYP等。Hypericin 具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁活性。
  • ¥ 413
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5-HT2 antagonist 1
T12597191592-09-3In house
5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂,同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。
  • ¥ 6900
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AFMK
Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine, Acetyl-N-formyl-5-methoxykynurenamine
T4134552450-38-1In house
AFMK (Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine) 是褪黑激素的活性代谢物,具有抗氧化和自由基清除活性。 AFMK 是一种凋亡调节剂,可提高吉西他滨在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
  • ¥ 397
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Gardenin A
栀子黄素A
TN411421187-73-5
Gardenin A 通过激活 MAPK ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。
  • ¥ 1170
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Rutin
芦丁, Quercetin 3-O-rutinoside, Rutoside
T0795153-18-4
Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物,具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。
  • ¥ 326
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Balsalazide disodium dihydrate
巴柳氮钠水合物
T4615150399-21-6
Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6 STAT3通路起抑癌作用,可用于治疗炎症性肠病。
  • ¥ 198
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Corticosterone
皮质酮, Kendall's compound B, Corticosterone (From plants), 17-Deoxycortisol, 11β,21-Dihydroxyprogesterone
T0948L50-22-6
Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇,有盐皮质激素和糖皮质激素的活性,具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。
  • ¥ 410
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TargetMol | Inhibitor Hot
TargetMol | Citations 客户已引用
GW9662
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺, TIMTEC-BB SBB006523, GW 9662
T226022978-25-2
GW9662 (TIMTEC-BB SBB006523) 是一种特异性 PPARγ 拮抗剂,IC50值为3.3 nM,在细胞中对 PPARγ 的功能选择性是 PPARα δ 的 10 到 1000 倍。
  • ¥ 216
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TargetMol | Inhibitor Hot
TargetMol | Citations 客户已引用
Prostaglandin E2
地诺前列酮, 前列腺素 E2, PGE2, Dinoprostone, Prostaglandin E2 (PGE2)
T5014363-24-6
Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素,参与人体内的各种生理过程,包括平滑肌收缩和放松、调节血管扩张和收缩、调节血压和炎症调节。
  • ¥ 279
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TargetMol | Inhibitor Hot
TargetMol | Citations 客户已引用
5-Aminosalicylic Acid
5-氨基水杨酸, Mesalazine, 5-ASA, 美沙拉嗪, Mesalamine
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。
  • ¥ 331
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TargetMol | Inhibitor Hot
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SAH
S-(5'-腺苷)-L-高半胱氨酸, SAH (S-Adenosylhomocysteine)
TQ0208979-92-0
SAH (S-Adenosylhomocysteine) 属于氨基酸衍生物,是腺苷和半胱氨酸合成的中间体。SAH 是一种 METTL3-METTL14 异二聚体复合物的抑制剂 (IC50=0.9 µM)。SAH 是多种代谢途径中的调节剂。
  • ¥ 298
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TargetMol | Inhibitor Hot
Acetylcysteine
N-Acetylcysteine, N-Acetyl-L-cysteine, 乙酰半胱氨酸, LNAC, NAC, N-Acetyl Cysteine, 易咳净
T0875616-91-1
Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物,是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡,可用于减少粘液的厚度,还具有抗流感病毒活性。
  • ¥ 326
现货
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TargetMol | Inhibitor Hot
TargetMol | Citations 客户已引用
SRI-011381 hydrochloride
SRI-011381 hydrochloride [1629138-41-5(free base)]
T51292070014-88-7
SRI-011381 hydrochloride 是口服具有活力的TGF-β信号通路的激活剂,具有神经保护活性。
  • ¥ 273
现货
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TargetMol | Inhibitor Hot
TargetMol | Citations 客户已引用
Hypocrellin A
竹红菌甲素
T577177029-83-5
Hypocrellin A 是一种天然的PKC抑制剂,具有光诱导的抗肿瘤、抗真菌和抗病毒活性,还对 MHC 限制性抗原呈递发挥免疫调节作用。
  • ¥ 447
现货
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TargetMol | Inhibitor Hot
DMH-1
DMH1
T19421206711-16-1
DMH-1 是一种 BMP 抑制剂,抑制 ALK1、ALK2、ALK3 和 ALK6 (IC50=27 107.9 <5 47.6 nM),具有选择性。DMH-1 可以促进多能干细胞分化。
  • ¥ 197
现货
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TargetMol | Inhibitor Hot
TargetMol | Citations 客户已引用
5-HT1A modulator 1
5-HT1Amodulator1
T10168142477-34-7In house
5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力(IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM)。
  • ¥ 2650
现货
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TargetMol | Inhibitor Hot
Robinin
NSC 9222, 刺槐素
T2S0265301-19-9
Robinin是一种来源于Robinia的黄酮苷类化合物,具有抗菌和利尿的特性,其衍生自kaempferol。通过监测Colo 320细胞系(表达MDR1 LRP)对Rhodamine 123的吸收情况,探讨了robinin逆转人类结肠癌细胞多药耐药性的能力,但结果显示其效果有限。在使用液相色谱-串联质谱法检测人类乳腺癌细胞系MCF-7的细胞裂解物时,发现了Robinin (NSC-9222)的存在。
  • ¥ 690
现货
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TargetMol | Inhibitor Hot
Necrostatin-5
坏死抑制素5, |Nec-5
T37558337349-54-9
Necrostatin-5 (Nec-5)是一种RIP1激酶的选择性抑制剂,也是一种细胞坏死抑制剂,可防止TNF-α处理的fadd 缺陷Jurkat 细胞死亡,EC50值为240 nM。
  • ¥ 108
现货
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TargetMol | Inhibitor Hot
Clozapine N-Oxide
氯氮平N-氧化物, 氯氮平N-氧化
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物,具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂,可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
  • ¥ 266
现货
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TargetMol | Inhibitor Hot
TargetMol | Citations 客户已引用
Iptacopan
LNP023
T118641644670-37-0
Iptacopan (LNP023) 是一种与factor B 亲和力较高的抑制剂,其KD值为7.9 nM,其IC50:值为10 nM。
  • ¥ 1180
现货
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TargetMol | Inhibitor Hot
Suramin Sodium Salt
苏拉明钠, BAY-205, Suramin hexasodium salt, 苏拉明钠盐, NF-060
T2160129-46-4
Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
  • ¥ 279
现货
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TargetMol | Inhibitor Hot
TargetMol | Citations 客户已引用
Adezmapimod
SB203580, RWJ 64809, PB 203580, 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
T1764152121-47-6
Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM),具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
  • ¥ 297
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TargetMol | Inhibitor Hot
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Alpelisib
阿培利司, BYL-719
T19211217486-61-7
Alpelisib (BYL-719) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50=5 nM),具有选择性、有效性和口服活性。Alpelisib 以较低活性抑制 PI3Kβ γ δ (IC50=250 290 1200 nM)。Alpelisib 具有抗肿瘤活性,对 PIK3CA 突变肿瘤具有靶向性。
  • ¥ 259
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TargetMol | Inhibitor Hot
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ATP
Triphosphaden, Atipi, Adenosine triphosphate, Ara-ATP, Triphosphoric acid adenosine ester
T2008956-65-5
ATP (Adenosine triphosphate) 可为细胞提供能量,参与整体能量平衡,维持细胞内稳态。ATP 可以通过与特异性嘌呤能受体的相互作用充当细胞外信号分子,以介导神经传递、炎症、细胞凋亡和骨重塑等多种过程。
  • ¥ 99
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TargetMol | Inhibitor Hot
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