6-bnz-camp sodium

6-Bnz-cAMP is a PKA-selective activator. It regulates the PKA dependent signaling pathways. The proliferative signaling pathway which activated by the 6-Bnz-cAMP involves activation of the epidermal growth factor receptor and ERK1/2. Extending the duratio

D-Fructose-6-phosphate (sodium salt hydrate) 是由磷酸葡萄糖异构酶将 6-磷酸葡萄糖异构化产生的糖酵解途径的糖中间体，可用于研究癌症。

8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP (cAMP) 类似物，一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 具有抗肿瘤活性。

6'-Sialyllactose Sodium Salt (6'-N-Acetylneuraminyl-D-lactose sodium salt)是一种存在于母乳中的低聚糖，对 LPS 诱导的 ALI 具有保护作用，通过抑制 STAT1 和 NF-κB 信号通路来减轻 LPS 诱导的肺损伤。

6-Chloropurine riboside-5'-triphosphate是一种RNA三磷酸酶mRNA-帽化酶β亚单位(Cet1; IC50 = 2 µM，针对S. cerevisiae酶的GTPase活性)的抑制剂，同时也是6-chloropurine riboside的磷酸化形式。此外，它还能激活E. coli天冬氨酸氨甲酰转移酶(EC50 = 0.76 mM)。6-Chloropurine riboside-5'-triphosphate已在合成具有抗癌活性的细胞因子以及一种光点击形式的ATP中得到应用。

8-Chloro-cAMP sodium，一种cAMP类似物，用于诱导生长停滞并调控cAMP依赖性PKA活性，同时展现出抗癌特性。

6-Bnz-5'-AMP，一种adenosine-5'-O-monophosphate的亲脂类似物，也可能是N6-Benzoyl-cAMP的代谢产物。在烟草和大豆的组织培养中，此化合物显示出细胞分裂素的活性效应。

6-Bn-cAMP 作为一种特异性的 cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂，其不会对Epac产生活化作用。相较于 cAMP，此化合物在提高膜通透性方面表现出显著优势，同时增强了对PDE、酯酶及酰胺酶的水解反应的稳定性。

D-Mannose-6-Phosphate sodium salt hydrate 是一种多功能单糖，可用于研究代谢、溶酶体传递和癌症。

18:0,22:6 PS sodium 是突触囊泡和胆固醇的脂质组成成分，可用于代谢研究。

Sodium ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl diphosphate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T65217。

D-Luciferin 6'-methyl ether (6'-Methoxyluciferin; compound 19a) sodium 是北美萤火虫Photinus pyralis荧光素酶 (PpyLuc) 的有效抑制剂，具有0.1 μM的IC50值。作为D-荧光素的类似物，本化合物在PpyLuc的ATP及荧光素结合位点展示了非特异性的相互作用。

6-MB-cAMP 作为一种膜渗透性的cAMP激动剂，是cAMP的类似物。

6-Phe-cAMP 是一种具有较强膜渗透性并倾向于特异性激活蛋白激酶 A (PKA) 的位点选择性激活剂，对两种同工酶的位点 A 具有显著选择性。此外，6-Phe-cAMP 还可以接受硫代磷酸酯修饰。

6-O-Sulfo-β-cyclodextrin is a sulfated cyclodextrin.1It has been used for the chiral separation of nadolol racemates by capillary electrophoresis. 1.Wang, F., Dowling, T., Bicker, G., et al.Electrophoretic chiral separation of pharmaceutical compounds with multiple stereogenic centers in charged cyclodextrin mediaJ. Sep. Sci.24(5)378-384(2001)

8-CPT-2Me-cAMP sodium is a sodium salt compound that selectively activates exchange proteins activated by cAMP (Epac). These Epac proteins are cAMP-sensitive guanine nucleotide exchange factors (GEFs) responsible for activating small GTPases Rap1 and Rap2. 8-CPT-2Me-cAMP sodium specifically activates Epac1 with an EC50 value of 2.2 μM, while showing no activation of PKA with an EC50 value greater than 10 μM [1]. Additionally, 8-CPT-2Me-cAMP sodium stimulates the Epac-mediated release of calcium ions (Ca2+) in vitro in pancreatic β-cells [2].

8-CPT-6-Phe-cAMP 是 cAMP 信号分子的一种类似物，且作为蛋白激酶 A (PKA) 的高效激活剂。

D-Glucose 6-phosphate sodium (G6P sodium salt) 是内源性代谢产物的一种。