PDE1-IN-6 (compound 6c) functions as a highly selective PDE1 inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 7.5 nM. It notably inhibits proliferation and induces apoptosis in acute myelogenous leukemia cells [1].

PDE1-IN-6 (化合物 6c) 在 U937 和 ML-1 细胞中的应用 (浓度为10和20 μM, 孵育时间48小时) 显示出显著的细胞凋亡诱导效果 [1]。此外，PDE1-IN-6 同样的处理条件下降低了 caspase-3, 7, 9、PARP、Bcl-2 和 Bcl-xl 蛋白的表达，并且增加了这些 caspase 蛋白切割形式的表达量 [1]。这些发现通过Apoptosis Analysis [1] 和 Western Blot Analysis [1] 得到验证，证明了PDE1-IN-6 的潜在抗肿瘤活性。