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AH-7614 (AH 7614) 是一种选择性的游离脂肪酸受体 4(FFA4/GPR120) 拮抗剂,对人和大小鼠 FFA4 的pIC50值分别为 7.1、8.1 和 8.1。它能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。
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AH-7614 (AH 7614) 是一种选择性的游离脂肪酸受体 4(FFA4/GPR120) 拮抗剂,对人和大小鼠 FFA4 的pIC50值分别为 7.1、8.1 和 8.1。它能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 228 | 现货 | |
5 mg | ¥ 578 | 现货 | |
10 mg | ¥ 970 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,320 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,880 | 现货 | |
200 mg | ¥ 6,880 | 现货 | |
500 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 638 | 现货 |
产品描述 | AH-7614 (AH 7614) is a selective and potent free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120) antagonist. |
体外活性 | AH7614(0.063、0.25 和 1μM)阻断了表达FFA4受体的U2OS骨肉瘤细胞中亚油酸和GSK137647A引起的细胞内钙增加。此外,在MIN6小鼠胰岛素瘤细胞系中,GSK137647A(50 μM)诱导的葡萄糖刺激胰岛素分泌增加在选择性FFA4拮抗剂AH7614(100 μM)存在下被取消。再者,AH7614(100 μM)阻止了GSK137647A(100μM)在NCIH716细胞中导致的GLP-1分泌适度增加。 |
别名 | AH 7614 |
分子量 | 351.42 |
分子式 | C20H17NO3S |
CAS No. | 6326-06-3 |
Smiles | Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NC1c2ccccc2Oc2ccccc12 |
密度 | 1.37 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (142.28 mM), Sonication is recommended. Ethanol: Insoluble H2O: Insoluble | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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