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CXCR2-IN-2

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产品编号 T36923Cas号 1838123-21-9
别名 CXCR2-IN-2

CXCR2-IN-2 is a selective, brain penetrant, and orally bioavailable CXCR2 antagonist (IC50=5.2 nM/1 nM in β-arrestin assay/CXCR2 Tango assay, respectively). CXCR2-IN-2 displays ~730-fold selectivity over CXCR1 and >1900-fold selectivity over all other chemokine receptors. CXCR2-IN-2 inhibits human whole blood Gro-α induced CD11b expression with an IC50 of 0.04 μM[1].

CXCR2-IN-2

CXCR2-IN-2

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产品编号 T36923 别名 CXCR2-IN-2Cas号 1838123-21-9

CXCR2-IN-2 is a selective, brain penetrant, and orally bioavailable CXCR2 antagonist (IC50=5.2 nM/1 nM in β-arrestin assay/CXCR2 Tango assay, respectively). CXCR2-IN-2 displays ~730-fold selectivity over CXCR1 and >1900-fold selectivity over all other chemokine receptors. CXCR2-IN-2 inhibits human whole blood Gro-α induced CD11b expression with an IC50 of 0.04 μM[1].

规格价格库存数量
2 mg¥ 2,8905日内发货
5 mg¥ 3,3205日内发货
25 mg¥ 13,9008-10周
50 mg¥ 18,3008-10周
100 mg¥ 25,5008-10周
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,8405日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CXCR2-IN-2 is a selective CXCR2 antagonist that is brain penetrant and orally bioavailable, with IC50 values of 5.2 nM and 1 nM in the β-arrestin assay and CXCR2 Tango assay, respectively. It exhibits approximately 730-fold selectivity over CXCR1 and greater than 1900-fold selectivity over all other chemokine receptors. Furthermore, CXCR2-IN-2 effectively inhibits Gro-α induced CD11b expression in human whole blood, displaying an IC50 of 0.04 μM[1].
靶点活性
CXCR2:5.2 nM (IC50), CXCR1:3.8 μM (IC50)
体内活性
CXCR2-IN-2 (compound 68) (1-10 mg/kg; p.o.; twice daily for 3 days) dose-dependently reduces neutrophil infiltration in vivo in rat and mouse air pouch models[1].
别名CXCR2-IN-2
化学信息
分子量414.9
分子式C18H23ClN2O5S
CAS No.1838123-21-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 240 mg/mL (578.45 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4102 mL12.0511 mL24.1022 mL120.5110 mL
5 mM0.4820 mL2.4102 mL4.8204 mL24.1022 mL
10 mM0.2410 mL1.2051 mL2.4102 mL12.0511 mL
20 mM0.1205 mL0.6026 mL1.2051 mL6.0255 mL
50 mM0.0482 mL0.2410 mL0.4820 mL2.4102 mL
100 mM0.0241 mL0.1205 mL0.2410 mL1.2051 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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