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NSC632839

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产品编号 T3951Cas号 157654-67-6
别名 Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II, F6

NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) 是一种非选择性异肽酶抑制剂,可抑制USP2、USP7和SENP2,EC50分别为 45±4 μM、37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。

NSC632839
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NSC632839

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纯度: 99.87%
产品编号 T3951 别名 Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II, F6Cas号 157654-67-6

NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) 是一种非选择性异肽酶抑制剂,可抑制USP2、USP7和SENP2,EC50分别为 45±4 μM、37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 178现货
5 mg¥ 377现货
10 mg¥ 569现货
25 mg¥ 1,210现货
50 mg¥ 1,950现货
100 mg¥ 2,880现货
500 mg¥ 6,590现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 377现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) is a nonselective isopeptidase inhibitor, which inhibits USP2 (EC50: 45±4 μM), USP7 (EC50: 37±1 μM), and SENP2 (EC50: 9.8±1.8 μM).
靶点活性
SENP2:9.8±1.8 μM(EC50), USP2:45±4 μM(EC50), USP7:37±1 μM(EC50)
体外活性
NSC 632839 通过中等微摩尔浓度范围内抑制粗裂解物中的 z-LRGG-AMC 切割作用来显示其对泛素异肽酶的抑制能力。在 1.2-150 μM 浓度范围内,NSC 632839 不影响 PLA2 的活性,表明其对异肽酶的抑制作用是选择性的。
激酶实验
In a 96-well-plate, 40 nM USP2, 40 nM USP7, or 20 nM SENP2 is preincubated with a concentration range of NSC 632839 (NCI/NIH developmental therapeutics program) or control for 30 min before supplementation with an equal volume of 60 nM Ub-PLA2/40 μM NBD C6-HPC (USP2 or 7) or 20 nM SUMO3-PLA2/40 μM NBD C6-HPC (SENP2). Relative activity of the enzymes is determined by measuring the RFU values at single time points within the initial linear range (USP, 50 min; USP7, 50 min; and SENP2, 30 min). The RFU values within the initial linear range are normalized such that isopeptidase+vehicle=0% inhibition and isopeptidase+NEM=100% inhibition. The EC50 values are determined as above. The inhibitory activity of the test compound against the reporter enzyme PLA2 is performed as described above except there is no preincubation step and the data are normalized such that free PLA2+vehicle=0% inhibition and free PLA2+EDTA=100% inhibition. PLA2 activity is determined 8 min after the addition of the reagents[1].
别名Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II, F6
化学信息
分子量339.86
分子式C21H22ClNO
CAS No.157654-67-6
SmilesCl.Cc1ccc(\C=C2/CNC\C(=C/c3ccc(C)cc3)C2=O)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 6.25 mg/mL (18.39 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9424 mL14.7119 mL29.4239 mL147.1194 mL
5 mM0.5885 mL2.9424 mL5.8848 mL29.4239 mL
10 mM0.2942 mL1.4712 mL2.9424 mL14.7119 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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