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LTD4 antagonist 2
还可以产品编号 T203302Cas号 107813-86-5
LTD4 antagonist 2 (compound 6) 是一种 leukotriene D4 (LTD4) 拮抗剂，对半胱氨酸白三烯 1 受体 (CysLT1R) 的IC50为 2.8 μM。LTD4 antagonist 2 也是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1 (GPBAR1) 激动剂，可用于研究结肠炎、代谢综合征及其他与 GPBAR1 和 CysLT1R 相关的疾病。
LTD4 antagonist 2
还可以产品编号 T203302Cas号 107813-86-5
LTD4 antagonist 2 (compound 6) 是一种 leukotriene D4 (LTD4) 拮抗剂，对半胱氨酸白三烯 1 受体 (CysLT1R) 的IC50为 2.8 μM。LTD4 antagonist 2 也是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1 (GPBAR1) 激动剂，可用于研究结肠炎、代谢综合征及其他与 GPBAR1 和 CysLT1R 相关的疾病。
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与"LTD4 antagonist 2"相关的抑制剂
L 674573
L-674573, L674573, L-674,573, L674,573, L 674,573
T24327127481-29-2
L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。
- ¥ 287
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ABT-080
VML-530, VML530, VML 530, ABT080
T26524189498-57-5
ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂，有用于治疗哮喘的潜力。
- ¥ 287
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MK-571 sodium
客户已引用
Verlukast sodium, MK-571 sodium salt, MK571 sodium, L-660711 sodium salt, L-660711 (sodium salt)
T3148115103-85-0
MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
- ¥ 275
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客户已引用 Masilukast
ZD-3523, SA-09012, MCC-847, ICI-D-3523, ICI D-3523, D-3523
T27979136564-68-6In house
Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂，可用于研究与炎症相关的疾病。
- ¥ 3580
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REV 5901A
REV 5901A(101910-24-1 Free base), REV 5901 HCl
T21821L92532-23-5In house
REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，具有抗菌活性，可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。
- ¥ 1300
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CGP 35949
CGP-35949, Cgp-35949, Cgp35949, CGP35949
T30828111130-13-3In house
CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。
- ¥ 463
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L 651896
L-651896, L651896
T2430699134-29-9In house
L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂，可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。
- ¥ 2330
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Montelukast sodium 客户已引用
孟鲁司特钠, MK0476
T1677L151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 291
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客户已引用 LY255283
LY 255283
T22946117690-79-6
LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂，抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。
- ¥ 455
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Montelukast 客户已引用
孟鲁司特, Singular
T1677158966-92-8
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
- ¥ 343
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客户已引用 Nedocromil
尼多克罗, FPL 59002
T1628069049-73-6
Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用，包括组胺，前列腺素 D2和白三烯 C4。
- ¥ 283
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | LTD4 antagonist 2 (compound 6) functions as a leukotriene D4 (LTD4) antagonist with an IC50 of 2.8 μM for the cysteinyl leukotriene 1 receptor (CysLT1R). Additionally, it acts as an agonist for the G protein-coupled bile acid receptor 1 (GPBAR1), making it applicable for research into colitis, metabolic syndrome, and other GPBAR1- and CysLT1R-related diseases. |
| 分子量 | 279.29 |
| 分子式 | C17H13NO3 |
| CAS No. | 107813-86-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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