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AZ683是一种高效的选择性3-氨基-4-苯胺喹啉结构的CSF1R抑制剂,对CSF1R展现出较强的亲和力(Ki=8 nM; IC50=6 nM).此外,AZ683具有良好的口服生物利用度.[11C]AZ683可用作正电子发射断层扫描(PET)中的集落刺激因子1受体(CSF1R)示踪剂.
AZ683是一种高效的选择性3-氨基-4-苯胺喹啉结构的CSF1R抑制剂,对CSF1R展现出较强的亲和力(Ki=8 nM; IC50=6 nM).此外,AZ683具有良好的口服生物利用度.[11C]AZ683可用作正电子发射断层扫描(PET)中的集落刺激因子1受体(CSF1R)示踪剂.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | AZ683 is an effective selective inhibitor of the 3-amino-4-anilinoquinoline CSF1R, demonstrating a high affinity for CSF1R (Ki=8 nM; IC50=6 nM). It also possesses favorable oral bioavailability. [11C]AZ683 can be used as a positron emission tomography (PET) tracer for the colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R). |
体外活性 | AZ683显示对犬心肌细胞l型Ca通道电流具有显著的抑制作用,IC50为3.5 μM,同时对人心脏NaV1.5通道的抑制效果也明显,其IC50达到14 μM. |
分子量 | 441.47 |
分子式 | C23H25F2N5O2 |
CAS No. | 953798-95-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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