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Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate

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产品编号 T13817LCas号 929895-45-4
别名 Phen-DC3 Triflate

Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate is a G-quadruplex (G4) specific ligand. It also can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s: 65±6 and 50±10 nM, respectively).

Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate

Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate

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产品编号 T13817L 别名 Phen-DC3 TriflateCas号 929895-45-4

Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate is a G-quadruplex (G4) specific ligand. It also can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s: 65±6 and 50±10 nM, respectively).

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50 mg¥ 5,310期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate is a G-quadruplex (G4) specific ligand. It also can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s: 65±6 and 50±10 nM, respectively).
靶点活性
DinG helicases (G4 substrate):50±10 nM, FANCJ helicase (G4 substrate):65±6 nM
体外活性
The CEB25-L111(T) array is stable in WT cells, it becomes unstable upon addition of Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate or deletion of PIF1. A CEB1-WT array is rather stable but undergoes frequent rearrangements upon addition of 10 μM Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate (Phen-DC3) in WT cells. It is found that the c-Myc allele displays significant destabilization upon Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate treatment and PIF1 deletion. It is also highly destabilized in the presence of Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate or in the absence of PIF1. The CEB1-loop CEB25 allele remaines fully stable in both PIF1-treated and WT cells[2].
别名Phen-DC3 Triflate
化学信息
分子量848.75
分子式C36H26F6N6O8S2
CAS No.929895-45-4
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 34 mg/mL (40.06 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1782 mL5.8910 mL11.7820 mL58.9102 mL
5 mM0.2356 mL1.1782 mL2.3564 mL11.7820 mL
10 mM0.1178 mL0.5891 mL1.1782 mL5.8910 mL
20 mM0.0589 mL0.2946 mL0.5891 mL2.9455 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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