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(E/Z)-BCI

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产品编号 T11139Cas号 15982-84-0
别名 NSC 150117

(E/Z)-BCI (NSC-150117) 是一种DUSP6抑制剂，可通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成，具有抗炎活性。

(E/Z)-BCI
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(E/Z)-BCI

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纯度: 98.55%
产品编号 T11139 别名 NSC 150117Cas号 15982-84-0

(E/Z)-BCI (NSC-150117) 是一种DUSP6抑制剂，可通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成，具有抗炎活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 550现货
5 mg¥ 1,360现货
10 mg¥ 2,250现货
25 mg¥ 3,820现货
50 mg¥ 5,230现货
100 mg¥ 6,870现货
200 mg¥ 9,490现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,180现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(E/Z)-BCI (NSC-150117), a dual-specificity phosphatase 6 (DUSP6) inhibitor with anti-inflammatory properties, reduces LPS-induced inflammatory mediators and ROS production in macrophage cells by activating the Nrf2 signaling axis and inhibiting the NF-κB pathway.
体外活性
(E/Z)-BCI hydrochloride (2-10 μM; 72小时) 显著降低胃上皮细胞GES1、胃癌细胞系及AGS细胞系的活力，其作用呈时间和剂量依赖性。(E/Z)-BCI hydrochloride (0.5-4 μM; 24小时) 显著抑制LPS激活的巨噬细胞中DUSP6表达。(E/Z)-BCI hydrochloride 独立于受体抑制细胞增殖、迁移和侵袭，并在药理学浓度下增强顺铂(CDDP)的细胞毒性(增加CDDP诱导的细胞死亡和凋亡)于胃癌细胞。(E/Z)-BCI hydrochloride (0.5-2 μM; 24小时) 处理显著抑制LPS激活的巨噬细胞中IL-1β、TNF-α和IL-6 mRNA的表达。(E/Z)-BCI hydrochloride 减少ROS产生并激活LPS激活的巨噬细胞中的Nrf2途径。'
体内活性
(E/Z)-BCI hydrochloride处理在PDX模型中增强了cisplatin的疗效。
别名NSC 150117
化学信息
分子量317.42
分子式C22H23NO
CAS No.15982-84-0
SmilesO=C1C(=Cc2ccccc2)C(NC2CCCCC2)c2ccccc12
密度1.15 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 20 mg/mL (60.00 mM）, Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (157.52 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1504 mL15.7520 mL31.5040 mL157.5200 mL
5 mM0.6301 mL3.1504 mL6.3008 mL31.5040 mL
10 mM0.3150 mL1.5752 mL3.1504 mL15.7520 mL
20 mM0.1575 mL0.7876 mL1.5752 mL7.8760 mL
50 mM0.0630 mL0.3150 mL0.6301 mL3.1504 mL
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0315 mL0.1575 mL0.3150 mL1.5752 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ROSPhosphataseNSC-150117NSC150117Nrf2NF-κBLPSInhibitorinhibitgastric cancerERKDUSP6deathApoptosisanti-inflammatory(E/Z)-BCI(E/Z)BCI(E/Z) BCI

评论列表

4个月前
5.0
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233
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