GO-203是一种D 型氨基酸肽段，具有细胞通透性，抑制MUC1-C 二聚化，因而抑制其致瘤作用。

MUC-1C:

GO-203抑制MUC1-C的同源二聚化，因而阻止其致瘤作用。对过表达MUC1的SKCO-1和Colo-205结肠癌细胞处理以GO-203能下调TIGAR蛋白。GO-203在大肠癌细胞中能调节AKT-S6K1-elF4A信号，抑制p-AKT。GO-203的处理还可导致ROS的增加、线粒体跨膜电位损失[1]。

在小鼠移植瘤模型中，GO-203可有效地抑制MUC1阳性的大肠癌细胞的生长和生存。它在乳腺移植瘤、前列腺移植瘤以及肺癌和某些恶性血液病中有抗瘤活性[1]。

Cell lines: SW480和LOVO细胞
Concentrations: 5 μM
Incubation Time: 48 h
Method: 将20,000-30,000个细胞铺好板，培养48小时。处理以5 μM GO-203和CP-2，每天更换新鲜含化合物的培养基，处理6天。应用台盼蓝拒染试验检测细胞活力。