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TRAP-6
产品编号 T7625Cas号 141136-83-6
别名 PAR-1 agonist peptide, Thrombin Receptor Activator Peptide 6, TRAP-6(2TFA)
TRAP-6 (Thrombin Receptor Activator Peptide 6) 是一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂，通过凝血酶受体激活人血小板。
TRAP-6
产品编号 T7625 别名 PAR-1 agonist peptide, Thrombin Receptor Activator Peptide 6, TRAP-6(2TFA)Cas号 141136-83-6
TRAP-6 (Thrombin Receptor Activator Peptide 6) 是一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂，通过凝血酶受体激活人血小板。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 478 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,150 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,890 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,270 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Trypsin
胰蛋白酶
TN68729002-07-7
Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。
- ¥ 113
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Trypsin
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Atopaxar
E5555, 阿托帕沙, ER-172594-00
T1986751475-53-3In house
Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
- ¥ 325
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Vorapaxar
客户已引用
SCH 530348, MK-5348, 沃拉帕沙
T7013618385-01-6
Vorapaxar (MK-5348) 是抗血小板药物，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它靠剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
- ¥ 478
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客户已引用 AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2
T411901835734-92-3In house
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 4560
规格
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AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2
T411901835734-92-3In house
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 4560
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AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2
T411901835734-92-3In house
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 4560
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AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2
T411901835734-92-3In house
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 4560
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Vorapaxar sulfate
SCH 530348 sulfate, Zontivity, vorapaxar monosulfate, 沃拉帕沙
T3098705260-08-8
Vorapaxar sulfate (Zontivity) 是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集，是抗血小板药物。
- ¥ 282
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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
T38836L
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体，可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。
- ¥ 773
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TRAP-6 (Thrombin Receptor Activator Peptide 6)(2TFA) is an agonist of protease-activated receptor 1 (PAR1). |
| 体外活性 | 为了分析，进行了血小板聚集测试，以确定肾上腺素、腺苷二磷酸、胶原蛋白（Coll）和凝血酶受体活化肽（TRAP-6）作为促聚集剂的影响。与对照组相比，静脉血栓栓塞症患者在低浓度的TRAP-6（2μM）和胶原蛋白（0.05μM）[1]下显示出增强的最大血小板聚集能力。 |
| 别名 | PAR-1 agonist peptide, Thrombin Receptor Activator Peptide 6, TRAP-6(2TFA) |
| 分子量 | 748.87 |
| 分子式 | C34H56N10O9 |
| CAS No. | 141136-83-6 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 33.33 mg/mL (44.51 mM) DMSO: 28 mg/mL (37.39 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
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体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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