SGP8 (0, 100 和 500 µM; 24 h) 对脂质代谢、炎症和纤维化具有调节作用 [1]。SGP8 显著提高了血清 GLP-1 含量，对 DPP4 具有抑制活性 [1]。Real Time qPCR [1] Cell Line: L02 cells Concentration: 0, 100 and 500 µM Incubation Time: 24h Result: 提高了与 Cd36、Scd1、Cpt1 和 Pparα 相关的脂质代谢基因的 mRNA 表达，并显著减少了 Tnfα、Il-1β 和 Ccl5 炎症基因的 mRNA 表达。Western Blot Analysis [1] Cell Line: L02 cells Concentration: 0, 100 and 500 µM Incubation Time: 24h Result: 减少了与 CD36、FAS 和 SREBP-1 相关的脂质代谢基因的表达，相较于 1 mM PO 模型组。Immunofluorescence [1] Cell Line: LX2 cells Concentration: 0 and 500 µM Incubation Time: 24h Result: 有效减少了 TGFβ1 诱导的 α-SMA 和 Collagen I 蛋白表达。

SGP8（15 mg/kg，每天腹腔注射1次，持续4周）对由MCD饮食引起的小鼠脂肪性肝炎有缓解作用[1]。同样，对于连续8周处理的小鼠，SGP8减轻了由HFD饮食引起的肝损伤及其代谢紊乱[1]。实验模型：健康的7周龄雄性C57BL/6J小鼠（体重22至27克）[1]。给药剂量与方法：15 mg/kg，每天通过胃管喂养，持续四周。研究结果表明，SGP8未能逆转MCD饮食导致的小鼠体重下降，但降低了肝脏重量与体重的比率，及肝脏中TG和TC含量；同时降低了血清中由MCD饮食引起的NASH小鼠的ALT和AST活性，并改善了肝纤维化情况。