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SGP8

产品编号 T87384Cas号 855790-98-6
别名

SGP8

SGP8

产品编号 T87384Cas号 855790-98-6

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50 mg 询价 待询
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
体外活性
SGP8 (0, 100 和 500 µM; 24 h) 对脂质代谢、炎症和纤维化具有调节作用 [1]。SGP8 显著提高了血清 GLP-1 含量,对 DPP4 具有抑制活性 [1]。Real Time qPCR [1] Cell Line: L02 cells Concentration: 0, 100 and 500 µM Incubation Time: 24h Result: 提高了与 Cd36、Scd1、Cpt1 和 Pparα 相关的脂质代谢基因的 mRNA 表达,并显著减少了 Tnfα、Il-1β 和 Ccl5 炎症基因的 mRNA 表达。Western Blot Analysis [1] Cell Line: L02 cells Concentration: 0, 100 and 500 µM Incubation Time: 24h Result: 减少了与 CD36、FAS 和 SREBP-1 相关的脂质代谢基因的表达,相较于 1 mM PO 模型组。Immunofluorescence [1] Cell Line: LX2 cells Concentration: 0 and 500 µM Incubation Time: 24h Result: 有效减少了 TGFβ1 诱导的 α-SMA 和 Collagen I 蛋白表达。
体内活性
SGP8(15 mg/kg,每天腹腔注射1次,持续4周)对由MCD饮食引起的小鼠脂肪性肝炎有缓解作用[1]。同样,对于连续8周处理的小鼠,SGP8减轻了由HFD饮食引起的肝损伤及其代谢紊乱[1]。实验模型:健康的7周龄雄性C57BL/6J小鼠(体重22至27克)[1]。给药剂量与方法:15 mg/kg,每天通过胃管喂养,持续四周。研究结果表明,SGP8未能逆转MCD饮食导致的小鼠体重下降,但降低了肝脏重量与体重的比率,及肝脏中TG和TC含量;同时降低了血清中由MCD饮食引起的NASH小鼠的ALT和AST活性,并改善了肝纤维化情况。
化学信息
分子量754.87
分子式C34H58N8O11
CAS No.855790-98-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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