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PK11000
很棒产品编号 T4459Cas号 38275-34-2
PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。
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PK11000
很棒 纯度: 100%
产品编号 T4459Cas号 38275-34-2
PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 148 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 319 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 522 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,630 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,420 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 352 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Temozolomide
客户已引用
替莫唑胺, TZM, TMZ, NSC 362856, CCRG 81045
T117885622-93-1
Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂，具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性，还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定，在中性或微碱性条件下会发生水解。
- ¥ 293
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客户已引用 N-Nitroso-N-methylurea
N-Methyl-N-nitrosourea, Methylnitrosourea, 1-甲基-1-亚硝基脲, 1-Methyl-1-nitrosourea
T4169684-93-5
N-Nitroso-N-methylurea 是一种具有烷基化、致癌和致突变特性的亚硝基脲化合物。它靶向多种动物器官，可引起各种癌症和变性疾病，可用于重氮甲烷合成。
- ¥ 313
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Cisplatin 客户已引用
顺铂, cis-Diaminodichloroplatinum, CDDP
T156415663-27-1
Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性，能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
- ¥ 116
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客户已引用 Busulfan
白消安, Sulphabutin, Myleran, Busulphan
T092355-98-1
Busulfan (Busulphan) 是二甲磺酸盐的合成衍生物，具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂，对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
- ¥ 333
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Carboplatin 客户已引用
卡铂, NSC 241240, JM-8, CBDCA
T105841575-94-4
Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 529
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客户已引用 Cyclophosphamide hydrate 客户已引用
环磷酰胺一水物, 环磷酰胺水合物, Cyclophosphamide monohydrate
T07076055-19-2
Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。
- ¥ 135
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客户已引用 Ifosfamide
异环磷酰胺, NSC109724, Isophosphamide
T10553778-73-2
Ifosfamide (NSC-109724) 是一种烷化剂，具有抗肿瘤活性。它烷基化并形成 DNA 交联，从而防止 DNA 链分离和 DNA 复制。它是一种前药，必须通过肝微粒体酶的羟基化来激活。
- ¥ 359
规格
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Oxaliplatin 客户已引用
奥沙利铂, L-OHP
T016461825-94-3
Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。
- ¥ 268
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数量
客户已引用 Streptozocin 客户已引用
链脲佐菌素, 链脲菌素, U 9889, STZ, Streptozotocin, NSC-85998
T150718883-66-4
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素，可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性，常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。
- ¥ 280
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客户已引用 Bendamustine hydrochloride 客户已引用
盐酸苯达莫司汀, SDX-105 (Cytostasane) HCl, SDX-105, Bendamustine HCl
T00953543-75-7
Bendamustine hydrochloride (EP-3101) 是一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡，有烷基化，抗癌和抗代谢作用。
- ¥ 109
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客户已引用 Lomustine
洛莫司汀, NSC 79037, CCNU
T160113010-47-4
Lomustine (NSC-79037) 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。
- ¥ 148
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PK11000 is a p53 targeting compound, has anti-tumor activities through activation of unstable p53. |
| 分子量 | 236.63 |
| 分子式 | C6H5ClN2O4S |
| CAS No. | 38275-34-2 |
| Smiles | CS(=O)(=O)c1ncc(Cl)c(n1)C(O)=O |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 43 mg/mL (181.7 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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