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Helichrysetin

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产品编号 TN1727Cas号 62014-87-3
别名 蜡菊亭, 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮

Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物,是一种 DNA 结合抑制剂,可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长,可诱导 A549 细胞凋亡。

Helichrysetin
TargetMol

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Helichrysetin

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纯度: 96.32%
产品编号 TN1727 别名 蜡菊亭, 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮Cas号 62014-87-3

Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物,是一种 DNA 结合抑制剂,可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长,可诱导 A549 细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,190现货
5 mg¥ 2,570现货
10 mg¥ 3,790现货
25 mg¥ 5,900现货
50 mg¥ 8,120现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,420现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Helichrysetin has mild anti-HIV-1 PR activity. Helichrysetin has great potentials for development as an anticancer agent, it has cytotoxic effect on four selected cancer cell lines, A549, MCF-7, Ca Ski, and HT-29.
体外活性
在探索泰国药用植物中抗HIV-1蛋白酶(PR)抑制剂的过程中,从Boesenbergia pandurata根茎的甲醇提取物中分离出一种新的环己烯基查尔酮,命名为panduratin C (1)及查尔酮衍生物(2-6)。已知化合物被确定为panduratin A (2)、hydroxypanduratin A (3)、Helichrysetin (4)、2',4',6'-三羟基查尔酮(5)和uvangoletin (6)。所有化合物的结构通过化学和光谱方法得到了阐明。研究发现,3具有最强的抗HIV-1 PR活性,IC50值为5.6μM,其次是2(IC50 = 18.7μM),而其他化合物仅显示出轻微活性。
别名蜡菊亭, 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮
化学信息
分子量286.28
分子式C16H14O5
CAS No.62014-87-3
SmilesCOc1cc(O)cc(O)c1C(=O)\C=C\c1ccc(O)cc1
密度1.369 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (78.59 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4931 mL17.4654 mL34.9308 mL174.6542 mL
5 mM0.6986 mL3.4931 mL6.9862 mL34.9308 mL
10 mM0.3493 mL1.7465 mL3.4931 mL17.4654 mL
20 mM0.1747 mL0.8733 mL1.7465 mL8.7327 mL
50 mM0.0699 mL0.3493 mL0.6986 mL3.4931 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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