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PTC299

PTC299
PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂,可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂,可研究血液系统恶性肿瘤。
产品编号 T12574Cas号 1256565-36-2
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纯度:99.19%
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PTC299

产品编号 T12574别名 Emvododstat, (4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylateCas号 1256565-36-2
PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂,可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂,可研究血液系统恶性肿瘤。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
1 mg¥ 898现货
5 mg¥ 2,530现货
10 mg¥ 3,850现货
25 mg¥ 6,190现货
50 mg¥ 8,520现货
100 mg¥ 11,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,590现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) is an orally active inhibitor of VEGFA mRNA translation and selectively inhibits VEGF protein synthesis at the post-transcriptional level. PTC299 is also a potent inhibitor of dihydrolactate dehydrogenase (DHODH).
体外活性
PTC299 作为一种在表型筛选中发现的VEGFA mRNA翻译抑制剂,已在临床中评估用于治疗实体瘤。为引导精准癌症治疗,我们对PTC299的活性进行了深入的生物学特征分析,证明了PTC299通过靶向限速酶二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) ——负责嘧啶核苷酸的新生合成—减少尿嘧啶核苷酸来抑制VEGF产生和细胞增殖。
别名Emvododstat, (4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
化学信息
分子量467.34
分子式C25H20Cl2N2O3
CAS No.1256565-36-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (106.99 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1398 mL10.6988 mL21.3977 mL106.9885 mL
5 mM0.4280 mL2.1398 mL4.2795 mL21.3977 mL
10 mM0.2140 mL1.0699 mL2.1398 mL10.6988 mL
20 mM0.1070 mL0.5349 mL1.0699 mL5.3494 mL
50 mM0.0428 mL0.2140 mL0.4280 mL2.1398 mL
100 mM0.0214 mL0.1070 mL0.2140 mL1.0699 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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