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EST73502 是 μ-阿片受体激动剂 (Ki = 64 nM) 激动剂和 σ1 受体拮抗剂 (Ki = 118 nM)。 EST73502 显示出镇痛活性。
EST73502 是 μ-阿片受体激动剂 (Ki = 64 nM) 激动剂和 σ1 受体拮抗剂 (Ki = 118 nM)。 EST73502 显示出镇痛活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 750 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,530 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,190 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,520 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,900 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,480 | 现货 | |
200 mg | ¥ 8,760 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,570 | 现货 |
产品描述 | EST73502 is an agonist of μ-opioid receptor(Ki = 64 nM) agonist and an antagonist of σ1 receptor (Ki = 118 nM). EST73502 displays antinociceptive activity. |
靶点活性 | δ opioid receptor:118 nM(Ki), μ opioid receptor:64 nM(Ki) |
体内活性 | 在CD1雄性老鼠中,EST73502 (10-40 mg/kg; p.o.) 在爪压力测试中表现出剂量响应的镇痛效果,最大效应达64%,EC50为14 mg/kg。EST73502 (5 mg/kg; i.p.) 能减弱PSNL引起的机械性痛觉过敏的表达,最大效应达到56%[1]。 |
分子量 | 388.88 |
分子式 | C19H27ClF2N2O2 |
CAS No. | 2307458-82-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (128.57 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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