购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
SF0166 是一种有效的选择性 αvβ3拮抗剂,对于 αvβ3,αvβ6,和 αvβ8的IC50值分别为 0.6 nM, 8 nM 和 13 nM。SF0166 抑制人、大鼠、兔和狗细胞系中玻连蛋白的细胞粘附,IC50值为 7.6 pM 至 76 nM。SF0166 在氧诱导视网膜病变小鼠模型中减少新生血管。
SF0166 是一种有效的选择性 αvβ3拮抗剂,对于 αvβ3,αvβ6,和 αvβ8的IC50值分别为 0.6 nM, 8 nM 和 13 nM。SF0166 抑制人、大鼠、兔和狗细胞系中玻连蛋白的细胞粘附,IC50值为 7.6 pM 至 76 nM。SF0166 在氧诱导视网膜病变小鼠模型中减少新生血管。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 18,300 | 10-14周 | |
50 mg | ¥ 24,300 | 10-14周 | |
100 mg | ¥ 31,500 | 10-14周 |
产品描述 | SF0166 is a potent, selective antagonist of α v β 3, demonstrating IC 50 values of 0.6 nM for α v β 3, 8 nM for α v β 6, and 13 nM for α v β 8. It effectively inhibits cellular adhesion to vitronectin in human, rat, rabbit, and dog cell lines, with IC 50 values ranging from 7.6 pM to 76 nM. Additionally, SF0166 significantly reduces neovascularization in the oxygen-induced retinopathy mouse model. |
分子量 | 475.49 |
分子式 | C23H27F2N5O4 |
CAS No. | 1621332-91-9 |
存储 | Shipping with blue ice. |
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容