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DT-6
还可以产品编号 T79789Cas号 2414315-95-8
DT-6为一有效TGF-β1抑制剂，能够抑制M2巨噬细胞诱导的上皮至间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT)及癌细胞侵袭性迁移，可用于癌症相关疾病研究。
DT-6
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DT-6为一有效TGF-β1抑制剂，能够抑制M2巨噬细胞诱导的上皮至间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT)及癌细胞侵袭性迁移，可用于癌症相关疾病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 8-10周 | |
| 50 mg | 询价 | 8-10周 |
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实验操作小课堂
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Pirfenidone
客户已引用
吡非尼酮, S-7701,AMR-69, S-7701, AMR69
T238653179-13-8
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客户已引用 Galunisertib 客户已引用
LY2157299
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T613011639929-29-5In house
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- ¥ 412
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T7799100874-08-6
BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM)，能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ，激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1和Id3)。
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SJN 2511, E-616452, ALK5 Inhibitor II
T6337446859-33-2
RepSox (ALK5 Inhibitor II) 是一种 TGFβR-1/ALK5 的抑制剂，可以抑制 ATP 与 ALK5 结合 以及 ALK5 自磷酸化 (IC50=23/4 nM)，具有选择性。RepSox 可以诱导 MEFs 细胞的脂肪生成。
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LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
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- ¥ 329
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | DT-6, a potent TGF-β1 inhibitor, impedes M2 macrophage-induced epithelial-to-mesenchymal transition and the invasive migration of cancer cells, thereby showing potential for cancer research applications [1]. |
| 体外活性 | DT-6 (0.1-50 μM, 0-18小时) 在多种细胞系如THP-1、BV2、A549、MCF-7、U87和HepG2中，有效地降低了TGF-β1的蛋白表达量[1]。在50 μM浓度和24小时处理时间下，DT-6显着减少了M2型巨噬细胞条件培养基(CM)中TGF-β1的分泌水平[1]。此外，DT-6 (20 μM, 50 μM, 24小时, 48小时) 抑制了M2型巨噬细胞促进上皮细胞向间质细胞转化(EMT)及癌细胞侵袭性迁移的能力，其机制是通过降低TGF-β1的分泌[1]。 |
| 分子量 | 2008.23 |
| 分子式 | C89H130N20O29S2 |
| CAS No. | 2414315-95-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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