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CID5721353

Name: CID5721353
Brand: TargetMol
SKU: T3940
Price: 169 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T3940Cas号 301356-95-6

别名 BCL6 inhibitor

CID5721353 (BCL6 inhibitor) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 抑制剂，IC50为 212 μM，Ki 值为 147 μM。它可在体内外破坏 BCL6/辅助阻遏物复合物，并显示与 BTB 沟内的关键位点结合。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

CID5721353

很棒

纯度: 99.2%

产品编号 T3940 别名 BCL6 inhibitorCas号 301356-95-6

规格	价格	库存
1 mg	¥ 169	现货
2 mg	¥ 239	现货
5 mg	¥ 443	现货
10 mg	¥ 738	现货
25 mg	¥ 1,430	现货
50 mg	¥ 2,170	现货
100 mg	¥ 3,150	现货
200 mg	¥ 4,450	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 443	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	CID5721353 (BCL6 inhibitor) is a B-Cell Lymphoma 6 Inhibitor (BCL6 inhibitor) that disrupts BCL6/corepressor complexes in vitro and in vivo, and was shown to bind the critical site within the BTB groove.
靶点活性	BCL6:212 μM
别名	BCL6 inhibitor

化学信息

分子量	457.28
分子式	C₁₅H₉BrN₂O₆S₂
CAS No.	301356-95-6
Smiles	OC(=O)CC(N1C(=S)S\C(C1=O)=C1\C(=O)Nc2ccc(Br)cc12)C(O)=O
密度	2.06 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 60 mg/mL (131.22 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.1868 mL	10.9342 mL	21.8684 mL	109.3422 mL
5 mM	0.4374 mL	2.1868 mL	4.3737 mL	21.8684 mL
10 mM	0.2187 mL	1.0934 mL	2.1868 mL	10.9342 mL
20 mM	0.1093 mL	0.5467 mL	1.0934 mL	5.4671 mL
50 mM	0.0437 mL	0.2187 mL	0.4374 mL	2.1868 mL
100 mM	0.0219 mL	0.1093 mL	0.2187 mL	1.0934 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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ApoptosisInhibitorBcl-2 FamilyCID 5721353CID-5721353inhibitCID5721353

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