Golimumab

产品编号 T76711 CAS 476181-74-5

别名: MK-8259, SCH 900259, CNTO-148

Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人源化抗 TNFα IgG1κ单克隆抗体。Golimumab 具有抗炎和抗癌活性，对 IL-6 和 IL-1β 的产生有抑制作用，可诱导细胞凋亡。Golimumab 可用来预防炎症发生和软骨或骨骼的破坏，可用于研究类风湿性关节炎和癌症。

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Golimumab, CAS 476181-74-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,520	现货
5 mg	￥ 6,590	现货
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产品描述	Golimumab (CNTO-148) is a potent humanized anti-TNFα IgG1κ monoclonal antibody.Golimumab has anti-inflammatory and anticancer activity, inhibits the production of IL-6 and IL-1β, and induces apoptosis.Golimumab can be used to prevent inflammation and destruction of cartilage or bone, and can be used to study rheumatoid arthritis and cancer. Golimumab can be used to prevent inflammation and cartilage or bone destruction and can be used to study rheumatoid arthritis and cancer.
体外活性	Inducing reductions in the viability of transmembrane TNFα–expressing cells, Golimumab (CNTO-148) (0.1-10 μg/mL; 24-72 hours; transmembrane TNFα–transfected Jurkat cells) [1].Inducing apoptosis, increasing the levels of active caspase-3, and inducing apoptotic DNA fragmentation, Golimumab (CNTO-148) (10 μg/mL; 48 hours; transmembrane TNFα–transfected Jurkat cells) [1].
体内活性	Golimumab (CNTO-148), administered intraperitoneally at doses of 1-10 mg/kg daily for 4 weeks in the Tg197 transgenic mouse model, relieves TNFα-induced arthritis in a mouse model of humans [3].Golimumab (CNTO-148), administered intravenously at a dose of 24 mg/kg daily for 7 days in Swiss-albino healthy male mice, inhibits oxidative stress, apoptotic cell death, and inflammatory response, thereby improving renal function. Golimumab reduces all markers of kidney injury and attenuates cell death [3].

别名	MK-8259, SCH 900259, CNTO-148
分子量	N/A
CAS No.	476181-74-5

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参考文献

1. Ueda N, et, al. The cytotoxic effects of certolizumab pegol and golimumab mediated by transmembrane tumor necrosis factor α. Inflamm Bowel Dis. 2013 May;19(6):1224-31. 2. Shealy DJ, et, al. Characterization of golimumab, a human monoclonal antibody specific for human tumor necrosis factor α. MAbs. 2010 Jul-Aug;2(4):428-39. 3. Pavitrakar V, et, al. Amelioration of Cisplatin-induced Renal Inflammation by Recombinant Human Golimumab in Mice. Curr Pharm Biotechnol. 2022;23(7):970-977.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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Golimumab 476181-74-5 Apoptosis TNF MK-8259 SCH 900259 CNTO-148 Inhibitor inhibitor inhibit

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