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Picroside I

Rating icon 很棒
产品编号 T2787Cas号 27409-30-9
别名 胡黄连苦苷I, 6'-Cinnamoylcatalpol

Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物,是有肝脏保护作用的代谢成分,可用于哮喘研究,有减轻炎症作用,还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。

Picroside I

Picroside I

Rating icon 很棒
纯度: 99.43%
产品编号 T2787 别名 胡黄连苦苷I, 6'-CinnamoylcatalpolCas号 27409-30-9

Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是胡黄连的一种天然产物,是有肝脏保护作用的代谢成分,可用于哮喘研究,有减轻炎症作用,还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。

规格价格库存数量
20 mg¥ 290现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 230现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol), a hepatoprotective agent, is reported to be antimicrobial and used against hepatitis B. It has antioxidant, and anti-inflammatory activities, it may be the valuable anti-invasive drug candidates for cancer therapy by suppressing Collagenases and Gelatinases. Picroside I can enhance basic fibroblast growth factor(bFGF)-, staurosporine- or dbc-mitogen-activated protein (MAP)-induced neurite outgrowth from PC12D cells.
体外活性
Picroside I和Picroside II能够依赖浓度(>0.1 microM)增强PC12D细胞从基础成纤维细胞生长因子(bFGF, 2 ng/ml)、staurosporine(10 nM)及二丁酸环磷酸腺苷(dbcAMP, 0.3 mM)引发的神经突出生长。另外,Picrosides诱发的bFGF作用增强在GF109203X(0.1 microM)——一种蛋白激酶C抑制剂的作用下显著受阻。bFGF(2 ng/ml)和dbcAMP(0.3 mM)能显著增加磷酸化MAP激酶的表达,而staurosporine(10 nM)则不会。Picrosides对由bFGF或dbcAMP引发的MAP激酶的磷酸化没有影响,且在staurosporine存在时也不受影响。这些结果表明,Picroside I和Picroside II可能通过放大细胞内MAP激酶依赖的信号途径中MAP激酶的下游步骤,增强由bFGF、staurosporine或dbcAMP引起的PC12D细胞神经突出的生长。
别名胡黄连苦苷I, 6'-Cinnamoylcatalpol
化学信息
分子量492.47
分子式C24H28O11
CAS No.27409-30-9
SmilesOC[C@]12O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]1C=CO[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](COC(=O)\C=C\c4ccccc4)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)[C@H]21
密度1.56g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 10 mg/mL
Ethanol: 10 mg/mL
DMSO: 55 mg/mL (111.68 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0306 mL10.1529 mL20.3058 mL101.5290 mL
5 mM0.4061 mL2.0306 mL4.0612 mL20.3058 mL
10 mM0.2031 mL1.0153 mL2.0306 mL10.1529 mL
20 mM0.1015 mL0.5076 mL1.0153 mL5.0765 mL
50 mM0.0406 mL0.2031 mL0.4061 mL2.0306 mL
100 mM0.0203 mL0.1015 mL0.2031 mL1.0153 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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