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Z-VEID-FMK
很棒产品编号 T23555Cas号 210344-96-0
别名 Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK
Z-VEID-FMK是一种选择性且细胞可渗透的caspase-6（胱天蛋白酶-6）肽抑制剂，与酶的活性位点不可逆地共价结合，从而抑制细胞凋亡和DNA断裂。
Z-VEID-FMK
很棒产品编号 T23555 别名 Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMKCas号 210344-96-0
Z-VEID-FMK是一种选择性且细胞可渗透的caspase-6（胱天蛋白酶-6）肽抑制剂，与酶的活性位点不可逆地共价结合，从而抑制细胞凋亡和DNA断裂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 5,650 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 8,980 | 现货 |
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与"Z-VEID-FMK"相关的抑制剂
CIL62
T8468117593-36-9
CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。CIL62的作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。
- ¥ 472
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Allethrin
丙烯菊酯
T25049584-79-2
Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂，是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
- ¥ 113
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Cystamine
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T1503551-85-4
Cystamine (2,2'-Disulfanediyldiethanamine) 是一种转谷氨酰胺酶抑制剂，可抑制 caspase-3，IC50 值为 23.6 μM。 Cystamine 可用于亨廷顿氏病的研究。
- ¥ 177
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(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK
T88862634911-81-2
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- ¥ 1300
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Procaspase activating compound 1
T2503315183-21-2
PAC-1 (Procaspase activating compound 1) 是一种 procaspase-3激活剂，诱导癌细胞凋亡，EC50为 2.08 μM，可用于研究淋巴瘤、黑色素瘤、实体瘤、乳腺癌和胸癌等治疗的试验。
- ¥ 112
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Taurodeoxycholic acid
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T75319516-50-7
Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物，是一种人体代谢物，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid具有神经保护活性，可用于研究 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 。
- ¥ 398
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Crustecdysone
β-蜕皮甾酮, Hydroxyecdysone, Ecdysterone, Commisterone, B-ecdysone, 20-Hydroxyecdysone
T28815289-74-7
Crustecdysone (Hydroxyecdysone) 是来源于露水草的一种蜕皮激素，可调节昆虫的蜕皮或蜕皮过程。它是 Ecdysone 的活性代谢物，通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶活性并诱导自噬，在心血管系统中具有调节或保护作用。
- ¥ 330
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Tauroursodeoxycholate sodium
客户已引用
牛磺熊脱氧胆酸钠, 牛磺熊去氧胆酸钠, TUDC, Tauroursodeoxycholic acid sodium salt, Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC), Sodium tauroursodeoxycholate
T699335807-85-3
Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。
- ¥ 206
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客户已引用 Tauroursodeoxycholate
客户已引用
牛磺熊去氧胆酸, Ursodeoxycholyltaurine, UR 906, TUDCA, Tauroursodeoxycholic Acid, Taurolite
T253214605-22-2
Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
- ¥ 475
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客户已引用 Fenbufen
芬布芬, Lederfen, CL-82204
T085936330-85-5
Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药，主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折，具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性，其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。
- ¥ 132
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Allicin
大蒜素
T3123539-86-6
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
- ¥ 122
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Z-VEID-FMK is a selective and cell-permeable caspase-6 peptide inhibitor that irreversibly covalently binds to the active site of the enzyme, thereby inhibiting apoptosis and DNA breakage. |
| 体外活性 | Z-VEID-FMK (50 μM， 1 小时)预处理HepG2 ，可以降低HepG2 细胞中药物诱导的 caspase-6 活性达 53%，细胞凋亡减少 58%，DNA 断裂减少了 44%。[1] |
| 别名 | Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK |
| 分子量 | 652.71 |
| 分子式 | C31H45FN4O10 |
| CAS No. | 210344-96-0 |
| Smiles | [C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)[C@H](C)C)=O)CCC(OC)=O)=O)(C(N[C@@H](CC(OC)=O)C(CF)=O)=O)[C@H](CC)C |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (306.41 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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