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Terlipressin Acetate

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产品编号 T13920LCas号 1884420-36-3
别名 醋酸特利加压素, Terlipressin diacetate anhydrous, Terlipressin acetate anhydrous

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

Terlipressin Acetate

Terlipressin Acetate

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纯度: 99.69%
产品编号 T13920L 别名 醋酸特利加压素, Terlipressin diacetate anhydrous, Terlipressin acetate anhydrousCas号 1884420-36-3

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 162现货
5 mg¥ 417现货
10 mg¥ 570现货
25 mg¥ 987现货
50 mg¥ 1,398现货
100 mg¥ 2,234现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Terlipressin Acetate, a highly selective vasopressin V1 receptor agonist, on oxygen and glucose deprivation/re-oxygenation (OGD/R)-induced damage in intestinal epithelial cells (IEC-6).Terlipressin acetate exerts anti-inflammatory and anti-oxidative effects. Terlipressin acetate has the potential for hepatorenal syndrome and norepinephrine-resistant septic shock research.
体外活性
在IEC-6细胞中,用25 nM terlipressin 孵育显著提高了细胞的活性、增殖以及减少了凋亡。此外,terlipressin 还能在缺氧-再氧化(OGD/R[1])条件下,抑制TNF-α和15-F2t-isoprostane的分泌。
体内活性
在使用小鼠非致死性肝脏缺血再灌注(IR)模型的研究中,我们发现terlipressin的给药显著减轻了IR引起的肝细胞凋亡、坏死和炎症[2]。
别名醋酸特利加压素, Terlipressin diacetate anhydrous, Terlipressin acetate anhydrous
化学信息
分子量1347.5
分子式C56H82N16O19S2
CAS No.1884420-36-3
SmilesCC(O)=O.CC(O)=O.[H][C@@]1(Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](Cc2ccc(O)cc2)NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC1=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 95 mg/mL (70.50 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.7421 mL3.7106 mL7.4212 mL37.1058 mL
5 mM0.1484 mL0.7421 mL1.4842 mL7.4212 mL
10 mM0.0742 mL0.3711 mL0.7421 mL3.7106 mL
20 mM0.0371 mL0.1855 mL0.3711 mL1.8553 mL
50 mM0.0148 mL0.0742 mL0.1484 mL0.7421 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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