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Z21115 作为一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,能特异性抑制 PDE4D7,其 IC50 值为 10.5 nM。它还能抑制 Lipopolysaccharide 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 的表达。在 DSS 诱导的小鼠结肠炎模型中,Z21115 显示出了抗炎效果,并在剂量高达 1 g/kg 时未观察到明显毒性。
Z21115 作为一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,能特异性抑制 PDE4D7,其 IC50 值为 10.5 nM。它还能抑制 Lipopolysaccharide 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 的表达。在 DSS 诱导的小鼠结肠炎模型中,Z21115 显示出了抗炎效果,并在剂量高达 1 g/kg 时未观察到明显毒性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | Z21115 is an orally effective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor that can inhibit PDE4D7 with an IC50 of 10.5 nM. It suppresses the expression of IL-6, TNF-α, and iNOS induced by Lipopolysaccharide. In a DSS-induced mouse colitis model, Z21115 demonstrates anti-inflammatory activity without significant toxicity at doses up to 1 g/kg. |
靶点活性 | PDE4D7:10.5 nM, PDE4D:65.7 nM, PDE4B:64.4 nM |
分子量 | 390.38 |
分子式 | C20H20F2N2O4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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