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XU1
很棒产品编号 T29170Cas号 53439-81-9
别名 Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One
XU1（Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One） 是一种 Aurora 蛋白激酶抑制剂，用于治疗适合激酶信号转导抑制、调节或调节的疾病。
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XU1
很棒 纯度: 100%
产品编号 T29170 别名 Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-OneCas号 53439-81-9
XU1（Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One） 是一种 Aurora 蛋白激酶抑制剂，用于治疗适合激酶信号转导抑制、调节或调节的疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,290 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,600 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,820 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 15,600 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 20,900 | 现货 |
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Palmatine
客户已引用
黄藤素, 巴马汀, Burasaine, Berbericinine
T5S08023486-67-7
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
- ¥ 270
规格
数量
客户已引用 Palmatine chloride
盐酸巴马汀
T271810605-02-4
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。
- ¥ 113
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TAK-901
客户已引用
TAK901
T2709934541-31-8
TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
- ¥ 667
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客户已引用 KW-2449
KW2449
T23411000669-72-6
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
- ¥ 257
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SP600125 客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
- ¥ 449
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客户已引用 TCS7010 客户已引用
Aurora A Inhibitor I
T67671158838-45-9
TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) 是一种选择性的 Aurora A 抑制剂，IC50值为 3.4 nM。
- ¥ 218
规格
数量
客户已引用 Alisertib 客户已引用
MLN 8237, 4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸
T22411028486-01-2
Alisertib (MLN 8237) 是一种 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，具有口服活性和选择性。Alisertib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡和自噬，诱导细胞周期阻滞。
- ¥ 248
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客户已引用 SC-514 客户已引用
GK 01140
T2118354812-17-2
SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。
- ¥ 240
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客户已引用 Barasertib-HQPA 客户已引用
Barasertib, AZD2811, AZD1152-HQPA|AZD2811, AZD1152-HQPA, 1H-Pyrazole-3-acetamide
T2602722544-51-6
Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B 抑制剂，在非细胞试验中IC50值为0.37 nM。它可阻滞癌细胞生长，诱导凋亡。
- ¥ 339
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客户已引用 CCT129202
2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
T6435942947-93-5
CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。
- ¥ 328
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | XU1（Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One） is an Aurora protein kinase inhibitor used for the treatment of diseases suitable for inhibition, regulation or modulation of kinase signaling. |
| 别名 | Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One |
| 分子量 | 196.2 |
| 分子式 | C12H8N2O |
| CAS No. | 53439-81-9 |
| Smiles | O=C1C2=C(C=3C(N1)=NC=CC3)C=CC=C2 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3.85 mg/mL (19.6 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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