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AZD8931 diFuMaric acid

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产品编号 T8751Cas号 1196531-39-1
别名 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐

AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂(IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM)。

AZD8931 diFuMaric acid

AZD8931 diFuMaric acid

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纯度: 99%
产品编号 T8751 别名 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐Cas号 1196531-39-1

AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂(IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 780现货
5 mg¥ 1,750现货
10 mg¥ 2,590现货
25 mg¥ 4,130现货
50 mg¥ 5,590现货
100 mg¥ 7,500现货
200 mg¥ 9,870现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,470现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
AZD8931 is a reversible and ATP competitive inhibitor of EGFR, ErbB2 and ErbB3 (IC50 of 4 nM, 3 nM and 4 nM, respectively).
靶点活性
ERB3:4 nM, ErbB2:3 nM , EGFR:4 nM
体内活性
AZD8931 显著抑制了 IBC 细胞的生长并在体外诱导了人类 IBC 细胞的凋亡。AZD8931 单药疗法抑制了异种移植瘤的生长[1]。
动物实验
Two IBC cell lines SUM149 and FC-IBC-02 。Cell growth and apoptotic cell death were examined in vitro.?For the in vivo tumor growth studies, IBC cells were orthotopically transplanted into the mammary fat pads of immunodeficient mice.?AZD8931 was given by daily oral gavage at doses of 25 mg/kg, 5 days/week for 4 weeks.?Paclitaxel was subcutaneously injected twice weekly[1].
别名4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐
化学信息
分子量706.1
分子式C31H33ClFN5O11
CAS No.1196531-39-1
SmilesOC(=O)\C=C\C(O)=O.OC(=O)\C=C\C(O)=O.CNC(=O)CN1CCC(CC1)Oc1cc2c(Nc3cccc(Cl)c3F)ncnc2cc1OC
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (42.49 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4162 mL7.0811 mL14.1623 mL70.8115 mL
5 mM0.2832 mL1.4162 mL2.8325 mL14.1623 mL
10 mM0.1416 mL0.7081 mL1.4162 mL7.0811 mL
20 mM0.0708 mL0.3541 mL0.7081 mL3.5406 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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