Anticancer Agent 108 (Compound 3.10) serves as a potent P-gp inhibitor exhibiting considerable antitumor properties while maintaining reduced toxicity to both normal and pseudonormal cells; it also demonstrated no acute toxic effects on C57BL/6 mice [1].

抗癌剂108（10 μM；48小时）显著地抑制了癌细胞的增殖[1]。在不同浓度（50、100、250、500 nM；72小时）下，该剂亦能有效抑制KB-3-1细胞系的生长[1]。此外，抗癌剂108在0.5、2.5、5 μM浓度和不同时间点（3小时、24小时）下，通过诱导内质网（ER）应激，刺激了细胞凋亡过程[1]。同样地，该化合物在5、10 μM浓度和24小时处理下，导致了MDA-MB-231细胞的凋亡[1]。

抗癌药物108（单剂量，腹腔注射20 mg/kg）未观察到导致动物体重减轻、快速死亡、白细胞减少、红细胞减少或小鼠血液中血红蛋白水平下降的现象。