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Macrophage-activating lipopeptide 2

产品编号 TP2791Cas号 250718-44-6
别名 MALP-2

Macrophage-activatinglipopeptide2 (MALP-2) 作为一种Toll样受体TLR-2/TLR-6激动剂,能够促进内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 的磷酸化并增强内皮细胞释放NO,进而改善血管舒张.此外,Macrophage-activatinglipopeptide2 还能增强白细胞与内皮的粘附,对于实验性股动脉结扎 (FAL) 后高胆固醇血症的Apoe缺陷小鼠,能有效改善后肢血流灌注和侧支血管生长.

Macrophage-activating lipopeptide 2

Macrophage-activating lipopeptide 2

纯度: 无数据
产品编号 TP2791 别名 MALP-2Cas号 250718-44-6

Macrophage-activatinglipopeptide2 (MALP-2) 作为一种Toll样受体TLR-2/TLR-6激动剂,能够促进内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 的磷酸化并增强内皮细胞释放NO,进而改善血管舒张.此外,Macrophage-activatinglipopeptide2 还能增强白细胞与内皮的粘附,对于实验性股动脉结扎 (FAL) 后高胆固醇血症的Apoe缺陷小鼠,能有效改善后肢血流灌注和侧支血管生长.

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产品介绍

生物活性
产品描述
Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) is a lipopeptide that acts as an agonist for Toll-like receptors TLR-2 and TLR-6. It enhances the phosphorylation of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and the release of nitric oxide (NO) by endothelial cells, thereby improving vasodilation. Additionally, MALP-2 increases the adhesion of leukocytes to the endothelium and enhances perfusion recovery and collateral growth in the hind limbs of hypercholesterolemic Apoe-deficient mice subjected to experimental femoral artery ligation (FAL).
体外活性
Macrophage-activating lipopeptide 2 在不同浓度和处理时间下展示了其对细胞功能的影响.在浓度1 µg/mL且处理时间为24小时时,它能够激发主要内皮粘附分子和白细胞整合素受体的表达增加,进而提高白细胞与内皮的粘附能力.同时,在浓度1 µg/mL且处理时间为2小时的条件下,该化合物能促进内皮MyEnd细胞中蛋白激酶B与eNOS的磷酸化作用,从而增强一氧化氮(NO)的释放.
体内活性
巨噬细胞激活脂肽2(每天静脉注射1次,1 µg溶于125 µL PBS,连续10天)能显著促进高胆固醇血症Apoe缺陷小鼠在接受实验性股动脉结扎(FAL)后的后肢灌注恢复及侧支生长.
别名MALP-2
化学信息
分子量2135.56
分子式C99H167N19O30S
CAS No.250718-44-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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