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Deferiprone
Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。
产品编号 T1565Cas号 30652-11-0
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Deferiprone
产品编号 T1565别名 Deferidone, 去铁酮, CP20Cas号 30652-11-0
Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。 | 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 195 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 418 | 现货 | |
| 1 g | ¥ 493 | 现货 | |
| 5 g | ¥ 587 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 460 | 现货 |
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Deferiprone (Deferidone) is an Iron Chelator. The mechanism of action of deferiprone is as an Iron Chelating Activity. |
| 体外活性 | 1 mM Deferiprone在铁负载的心脏细胞中,导致复合物I-III活性急剧下降。Deferiprone对人肿瘤细胞系HSC-2,HSC-3和HL-60表现出细胞毒性效应,IC50为13.5 μg/mL,9.9 μg/mL以及10.6 μg/mL,HK1对HL-60和HSC-2细胞的细胞毒性在FeCl3存在下降低。100 μg/mL Deferiprone诱导HL-60细胞中核小体间DNA断裂,但是加入FeCl3可以抑制DNA断裂。100 μM Deferiprone能够保护肌细胞免受多柔比星诱导的乳酸脱氢酶释放。在黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤超氧化物生成系统中,0.3 mM Deferiprone能够有效抑制放射性铁从铁负载的心脏细胞转移,并保护或恢复线粒体呼吸酶活性。0.5 mM Deferiprone以时间剂量依赖的方式增加RBC膜游离铁的清除。3 mM Deferiprone 也能够大大减少黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤超氧化物产生系统中铁（III） - 阿霉素复合物的羟自由基产生。 |
| 体内活性 | 100 mg/kg Deferiprone使家兔的平均基底动脉横截面积减少24％.100 mg/kg Deferiprone联合蛛网膜下腔出血（SAH）显示兔子内部弹性层的波纹量可变 |
| 别名 | Deferidone, 去铁酮, CP20 |
| 分子量 | 139.15 |
| 分子式 | C7H9NO2 |
| CAS No. | 30652-11-0 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 2.17 mg/mL (15.62 mM), Sonication is recommended.  H2O: 8.33 mg/mL (59.86 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
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