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Pedaliin

产品编号 TN5546Cas号 22860-72-6
别名 Pedalin, Pedalitin 6-O-glucoside, 胡麻素-6-O-葡萄糖苷, Glucosyl-6-pedalitin

Pedaliin 是从芝麻 (Sesamum indicum L)和藏药Dracocephalum tanguticum Maxim 地上部分提取的一种黄酮类化合物。Pedaliin 在体外显示出抗氧化和抗结肠癌作用,可用于研究心脑血管疾病。

Pedaliin

Pedaliin

产品编号 TN5546别名 Pedalin, Pedalitin 6-O-glucoside, 胡麻素-6-O-葡萄糖苷, Glucosyl-6-pedalitinCas号 22860-72-6

Pedaliin 是从芝麻 (Sesamum indicum L)和藏药Dracocephalum tanguticum Maxim 地上部分提取的一种黄酮类化合物。Pedaliin 在体外显示出抗氧化和抗结肠癌作用,可用于研究心脑血管疾病。

规格价格库存数量
5 mg¥ 6,720期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 8,100期货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Pedaliin is a flavonoid extracted from the above-ground parts of sesame (Sesamum indicum L) and the Tibetan medicine Dracocephalum tanguticum Maxim.Pedaliin has shown antioxidant and anticancer effects against colon cancer in vitro, and can be used in the study of cardiovascular diseases.
靶点活性
BSA glycation:41.8 μM
体外活性
Pedaliin以剂量依赖性方式减缓人类结肠癌细胞HT29和HCT116的生长,处理72小时后,浓度范围为0至35μM[2]。在3.5-35μM的浓度范围内,37℃下孵育30分钟,Pedaliin展现出铁还原抗氧化能力(FRAP)[1]。在非细胞毒性条件下,7μM的Pedaliin作用48小时,缓解了HT29和HCT116细胞的侵袭和迁移[1]。此外,20μL体积的Pedaliin显示出高1,1-二苯基-2-苦味肼(DPPH)自由基清除能力、氧自由基吸收能力(ORAC)以及体外抗糖基化活性,同时抑制BSA糖基化,IC50值为41.8μM[1]。
别名Pedalin, Pedalitin 6-O-glucoside, 胡麻素-6-O-葡萄糖苷, Glucosyl-6-pedalitin
化学信息
分子量478.4
分子式C22H22O12
CAS No.22860-72-6
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名归经
红车轴草Trifolium pratense L微寒甘, 苦
胡麻叶Sesamum indicum DC.
柳穿鱼Linaria vulgaris Mill.甘, 微苦
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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