Colchicine (Colcin) is a natural product that is an inhibitor of microtubule polymerization (IC50=3 nM) and blocks microtubule polymerization by binding to microtubule proteins. Colchicine can be used in the treatment of ventilation and rheumatic diseases.

Microtubule:3 nM

方法：人咽癌细胞 FaDu 和 SNU1041 用 Colchicine (0.0-1 μM) 处理 24-72 h，使用 XTT assay 检测细胞活力。
结果：Colchicine 处理以剂量和时间依赖的方式对 FaDu 和 SNU1041 细胞系都具有细胞毒性作用。[1]
方法：绒毛膜细胞 AFCs 和羊水细胞 CVCs 用 Colchicine (0.15 μg/mL) 处理 3-24 h，使用 Flow Cytometry 检测细胞凋亡情况。
结果：Colchicine 诱导 annexin V 和 PI 双阳性细胞的比例显著增加。[2]

方法：为研究抗肿瘤活性，将 Colchicine (0.1 mg/kg) 口服给药给携带人咽癌肿瘤 FaDu 的 BALB/c-nu 小鼠，每两天一次，持续十四天。
结果：Colchicine 在下咽癌症模型裸鼠中有效抑制肿瘤生长，而没有严重并发症。[1]
方法：为研究对抗 Fas 抗体诱导的致死性的影响，将 Colchicine (2 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6 小鼠，24 h 后注射 Jo2 抗体 (10 μg)。
结果：所有用 Colchicine 处理的小鼠都在致命的攻击中存活下来。Colchicine 降低了小鼠对抗 Fas 抗体 Jo2 致死作用的易感性。[3]

a C57BL/6 background are used. To examine the effects of Colchicine on NSAID-induced small intestinal injury, vehicle or Colchicine (1 or 3 mg/kg) is administered orally 30 min prior to indomethacin administration. Mice received intraperitoneal injections of sterilized phosphate buffered saline or mouse recombinant IL-1β (0.1 μg/kg) 3 h after indomethacin treatment. Vehicle or Colchicine (1 or 3 mg/kg) is also administered to NLRP3?/? mice before indomethacin administration. The lesion index is evaluated 24 h after indomethacin administration and examined mRNA and protein expression of inflammasome components 6 h after indomethacin administration.