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Hesperin

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产品编号 T15474Cas号 4430-35-7
别名 6-MSITC, 6MSITC, 6 MSITC

Hesperin (6-MSITC) 是从橙皮中分离得到的黄酮化合物,是植物中的昼夜节律去烯化酶,抑制 3T3-L1 和 RAW264.7 细胞中脂质积累和活性氧和活性氮的产生。

Hesperin

Hesperin

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纯度: 98%
产品编号 T15474 别名 6-MSITC, 6MSITC, 6 MSITCCas号 4430-35-7

Hesperin (6-MSITC) 是从橙皮中分离得到的黄酮化合物,是植物中的昼夜节律去烯化酶,抑制 3T3-L1 和 RAW264.7 细胞中脂质积累和活性氧和活性氮的产生。

规格价格库存数量
1 mg(48.70 mM * 100 μL in Ethanol)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Hesperin (6-MSITC), a flavonoid isolated from orange peel, is a circadian decapping enzyme in plants, inhibiting lipid accumulation and production of reactive oxygen and nitrogen species in 3T3-L1 and RAW264.7 cells.
体外活性
方法:Hesperin(0.03,0.1,0.3,1 µg/ml,4小时) 存在下,用 TNF-a 或凝血酶刺激 HUVEC 细胞。研究Hesperin 对 TNF-α和凝血酶诱导的 VWF 释放的影响。
结果:Hesperin 略微增加了 TNF-a 诱导的 TF 活性,但在 1 lg/mL(4.88 μM)时,Hesperin 降低了 TNF-a 或凝血酶诱导的 TF 活性;Hesperin 不会改变未受刺激的 HUVEC 的 TF 活性;表明TF 活性与Hesperin的浓度成反比。[2]
体内活性
方法:野生型和 Nrf2 缺陷型小鼠被喂养以下饮食 12 周:1) 对照饮食,2) 高脂饮食 (HFD),3) HFD 加 Hesperin (10mg/Kg,腹腔注射,每天),4) HFD 6 周,然后补充铁的 HFD 6 周 (HFD/铁),5) HFD/铁加 Hesperin;研究 Hesperin 是否能改善肝脏脂肪变性和铁积累。
结果:HFD 增加了两种基因型和 Hesperi 的肝甘油三酯;Hesperin 抑制了野生型小鼠肝甘油三酯的增加,但没有降低 Nrf2 基因缺失小鼠的甘油三酯;Hesperin 均未阻断任一基因型的肝铁蓄积。[1]
别名6-MSITC, 6MSITC, 6 MSITC
化学信息
分子量205.34
分子式C8H15NOS2
CAS No.4430-35-7
SmilesO=S(C)CCCCCCN=C=S
密度1.12 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (121.75 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.8700 mL24.3499 mL48.6997 mL243.4986 mL
5 mM0.9740 mL4.8700 mL9.7399 mL48.6997 mL
10 mM0.4870 mL2.4350 mL4.8700 mL24.3499 mL
20 mM0.2435 mL1.2175 mL2.4350 mL12.1749 mL
50 mM0.0974 mL0.4870 mL0.9740 mL4.8700 mL
100 mM0.0487 mL0.2435 mL0.4870 mL2.4350 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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