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信号通路MAPK信号通路-信号通路MAPK-RasAPS6-45
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APS6-45

产品编号 T8843Cas号 2188236-41-9

APS6-45 是一种可口服的肿瘤校准抑制剂，可抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。

APS6-45
TargetMol

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APS6-45

纯度: 99.39%
产品编号 T8843Cas号 2188236-41-9

APS6-45 是一种可口服的肿瘤校准抑制剂，可抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 347现货
5 mg¥ 828现货
10 mg¥ 1,320现货
25 mg¥ 2,590现货
50 mg¥ 3,690现货
100 mg¥ 5,080现货
200 mg¥ 6,850现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 981现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
APS6-45 inhibits RAS/MAPK signaling and exhibits anti-tumor activity.
体外活性
APS6-45（1 μM；1 h）在人类MTC细胞系TT和MZ-CRC-1中强烈抑制RAS通路活性信号[1]。
体内活性
APS6-45在小鼠体内的应用（以10 mg/kg剂量给药）经过30天后，未对小鼠的体重产生影响。APS6-45（剂量范围0.1-160 mg/kg；单次口服）在小鼠中未引起可检测的毒性效应[1]。
化学信息
分子量548.39
分子式C23H16F8N4O3
CAS No.2188236-41-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 240 mg/mL (437.67 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8235 mL9.1176 mL18.2352 mL91.1760 mL
5 mM0.3647 mL1.8235 mL3.6470 mL18.2352 mL
10 mM0.1824 mL0.9118 mL1.8235 mL9.1176 mL
20 mM0.0912 mL0.4559 mL0.9118 mL4.5588 mL
50 mM0.0365 mL0.1824 mL0.3647 mL1.8235 mL
100 mM0.0182 mL0.0912 mL0.1824 mL0.9118 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

calibratedsignalingTCIAPS6-45InhibitorAPS-6-45APS645CarcinomaThyroidRasantitumorMedullaryMAPKAPS6 45tumorinhibit
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