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APS6-45

Rating icon 很棒
产品编号 T8843Cas号 2188236-41-9

APS6-45 是一种可口服的肿瘤校准抑制剂,可抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。

APS6-45
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APS6-45

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纯度: 99.39%
产品编号 T8843Cas号 2188236-41-9

APS6-45 是一种可口服的肿瘤校准抑制剂,可抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 347
现货
5 mg
¥ 828
现货
10 mg
¥ 1,320
现货
25 mg
¥ 2,590
现货
50 mg
¥ 3,690
现货
100 mg
¥ 5,080
现货
200 mg
¥ 6,850
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 981
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
APS6-45 inhibits RAS/MAPK signaling and exhibits anti-tumor activity.
体外活性
APS6-45(1 μM;1 h)在人类MTC细胞系TT和MZ-CRC-1中强烈抑制RAS通路活性信号[1]。
体内活性
APS6-45在小鼠体内的应用(以10 mg/kg剂量给药)经过30天后,未对小鼠的体重产生影响。APS6-45(剂量范围0.1-160 mg/kg;单次口服)在小鼠中未引起可检测的毒性效应[1]。
化学信息
分子量548.39
分子式C23H16F8N4O3
CAS No.2188236-41-9
SmilesCNC(=O)c1cc(Oc2ccc(NC(=O)Nc3cc(ccc3F)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)cc2)ccn1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 240 mg/mL (437.64 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8235 mL9.1176 mL18.2352 mL91.1760 mL
5 mM0.3647 mL1.8235 mL3.6470 mL18.2352 mL
10 mM0.1824 mL0.9118 mL1.8235 mL9.1176 mL
20 mM0.0912 mL0.4559 mL0.9118 mL4.5588 mL
50 mM0.0365 mL0.1824 mL0.3647 mL1.8235 mL
100 mM0.0182 mL0.0912 mL0.1824 mL0.9118 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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