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AzddMeC

Name: AzddMeC
Brand: TargetMol
SKU: T26726
Price: 788 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T26726Cas号 87190-79-2

别名 CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-Dcme

AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

AzddMeC

很棒

纯度: 99.62%

产品编号 T26726 别名 CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-DcmeCas号 87190-79-2

规格	价格	库存
1 mg	¥ 788	现货
5 mg	¥ 1,730	现货
10 mg	¥ 2,820	现货
25 mg	¥ 4,590	现货
50 mg	¥ 6,430	现货
100 mg	¥ 8,670	现货
200 mg	¥ 11,600	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	AzddMeC (Az-Dcme) is a nucleoside analog with antiviral activity and is an orally active and selective inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 replication.AzddMeC has an EC50 value of 9 nM against HIV-1-infected human PBM cells and 6 nM against HIV-1-infected human macrophages.
靶点活性	HIV-1:9 nM (EC50, Human PBM cells), HIV-1:6 nM (EC50, Human macrophages)
体外活性	AzddMeC成为乙型肝炎病毒DNA聚合酶最有效的抑制剂（50%抑制剂量，0.03-0.35μM）。相比之下，细胞DNA聚合酶被证明对AzddMeC具有抗性或部分受（β）影响。[4]
体内活性	在对雄性恒河猴静脉内和口服给予 60 mg/kg AzddMeC后，3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷(AZT)被发现是猴子AzddMeC的主要代谢产物。血清中的AzddMeC浓度以双指数方式迅速下降，终末半衰期为0.5至1.3小时。AzddMeC 的总清除率为 2.00 +/- 0.41 升/小时/千克（平均值 +/- 标准差），代谢为 AZT 的 AzddMeC 分数为 0.32 +/- 0.05。[2]
别名	CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-Dcme

化学信息

分子量	266.26
分子式	C₁₀H₁₄N₆O₃
CAS No.	87190-79-2
Smiles	Cc1cn([C@H]2C[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](CO)O2)c(=O)nc1N
密度	no data available

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 100 mg/mL (375.57 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.7557 mL	18.7786 mL	37.5573 mL	187.7864 mL
5 mM	0.7511 mL	3.7557 mL	7.5115 mL	37.5573 mL
10 mM	0.3756 mL	1.8779 mL	3.7557 mL	18.7786 mL
20 mM	0.1878 mL	0.9389 mL	1.8779 mL	9.3893 mL
50 mM	0.0751 mL	0.3756 mL	0.7511 mL	3.7557 mL
100 mM	0.0376 mL	0.1878 mL	0.3756 mL	1.8779 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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CS92AzddMeCCS 92

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