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AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物,是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。
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AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物,是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 788 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,820 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,590 | 现货 | |
50 mg | ¥ 6,430 | 现货 | |
100 mg | ¥ 8,670 | 现货 | |
200 mg | ¥ 11,600 | 现货 |
产品描述 | AzddMeC (Az-Dcme) is a nucleoside analog with antiviral activity and is an orally active and selective inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 replication.AzddMeC has an EC50 value of 9 nM against HIV-1-infected human PBM cells and 6 nM against HIV-1-infected human macrophages. |
靶点活性 | HIV-1:6 nM (EC50, Human macrophages), HIV-1:9 nM (EC50, Human PBM cells) |
体外活性 | AzddMeC成为乙型肝炎病毒DNA聚合酶最有效的抑制剂(50%抑制剂量,0.03-0.35μM)。相比之下,细胞DNA聚合酶被证明对AzddMeC具有抗性或部分受(β)影响。[4] |
体内活性 | 在对雄性恒河猴静脉内和口服给予 60 mg/kg AzddMeC后,3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷(AZT)被发现是猴子AzddMeC的主要代谢产物。血清中的AzddMeC浓度以双指数方式迅速下降,终末半衰期为0.5至1.3小时。AzddMeC 的总清除率为 2.00 +/- 0.41 升/小时/千克(平均值 +/- 标准差),代谢为 AZT 的 AzddMeC 分数为 0.32 +/- 0.05。[2] |
别名 | CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-Dcme |
分子量 | 266.26 |
分子式 | C10H14N6O3 |
CAS No. | 87190-79-2 |
Smiles | Cc1cn([C@H]2C[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](CO)O2)c(=O)nc1N |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (375.57 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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