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AzddMeC
很棒
产品编号 T26726Cas号 87190-79-2
别名 CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-Dcme
AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。
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AzddMeC
很棒 纯度: 99.62%
产品编号 T26726 别名 CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-DcmeCas号 87190-79-2
AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 788 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,820 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,590 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,430 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,670 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 11,600 | 现货 |
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与"AzddMeC"相关的抑制剂
Lamivudine
客户已引用
拉米夫定, GR109714X, BCH-189
T0682134678-17-4
Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
- ¥ 325
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客户已引用 Tenofovir 客户已引用
替诺福韦, 泰诺福韦, TDF, PMPA, GS 1278
T1649147127-20-6
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。
- ¥ 280
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客户已引用 Chloroquine phosphate 客户已引用
磷酸氯喹, Chloroquine diphosphate, Chingamin phosphate, Aralen phosphate
T019450-63-5
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
- ¥ 298
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客户已引用 Dimethyl fumarate 客户已引用
富马酸二甲酯, DMF
T0492624-49-7
Dimethyl fumarate (DMF) 是一种 Nrf2 激活剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Dimethyl fumarate 具有抗菌、抗炎和免疫调节活性，被用于研究多发性硬化症。
- ¥ 333
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客户已引用 Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
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Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 客户已引用
硫酸葡聚糖钠盐(MW 4500-5500), 硫酸葡聚糖钠盐, DSS, Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
T136479011-18-1
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 主要在结肠中诱导炎症，可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性，从而导致肠屏障受损，巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。
- ¥ 163
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客户已引用 Valproic Acid
客户已引用
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
T706499-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
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客户已引用 Emtricitabine 客户已引用
恩曲他滨, FTC, Emtriva, BW1592
T6214143491-57-0
Emtricitabine 是一种核苷逆转录酶抑制剂， 具有抗人类免疫缺陷病毒 （HIV） 和乙型肝炎病毒的活性,在 PBMC 细胞中的 EC50值为0.01 µM，可用于研究 HIV 感染。
- ¥ 298
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客户已引用 Decanedioic acid 客户已引用
皮脂酸, Sebacinsaure, Sebacic acid, 1,8-Octanedicarboxylic acid, 1,10-Decanedioic acid
T3732111-20-6
Decanedioic acid (Sebacinsaure) 是普通尿酸，与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。
- ¥ 123
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客户已引用 5-Fluorouracil 客户已引用
氟尿嘧啶, NSC 19893, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, 5-FU, 5-Fluoracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
规格
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客户已引用 Kaempferol 客户已引用
山柰酚, 山奈酚, Robigenin, Kempferol
T2177520-18-3
Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。
ApoptosisAutophagyEndogenous MetaboliteEstrogen Receptor/ERREstrogen/progestogen ReceptorHIV ProteaseMitophagyParasite
- ¥ 110
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客户已引用 Dolutegravir intermediate-1
1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-methoxycarbonyl-4-oxopyridine-3-carboxylic acid, 1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
T110741335210-23-5
Dolutegravir intermediate-1 (1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid) 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体。 它是一种整合酶抑制剂，有潜力研究人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染。
- ¥ 99
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AzddMeC (Az-Dcme) is a nucleoside analog with antiviral activity and is an orally active and selective inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 replication.AzddMeC has an EC50 value of 9 nM against HIV-1-infected human PBM cells and 6 nM against HIV-1-infected human macrophages. |
| 靶点活性 | HIV-1:6 nM (EC50, Human macrophages), HIV-1:9 nM (EC50, Human PBM cells) |
| 体外活性 | AzddMeC成为乙型肝炎病毒DNA聚合酶最有效的抑制剂（50%抑制剂量，0.03-0.35μM）。相比之下，细胞DNA聚合酶被证明对AzddMeC具有抗性或部分受（β）影响。[4] |
| 体内活性 | 在对雄性恒河猴静脉内和口服给予 60 mg/kg AzddMeC后，3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷(AZT)被发现是猴子AzddMeC的主要代谢产物。血清中的AzddMeC浓度以双指数方式迅速下降，终末半衰期为0.5至1.3小时。AzddMeC 的总清除率为 2.00 +/- 0.41 升/小时/千克（平均值 +/- 标准差），代谢为 AZT 的 AzddMeC 分数为 0.32 +/- 0.05。[2] |
| 别名 | CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-Dcme |
| 分子量 | 266.26 |
| 分子式 | C10H14N6O3 |
| CAS No. | 87190-79-2 |
| Smiles | Cc1cn([C@H]2C[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](CO)O2)c(=O)nc1N |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (375.57 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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