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AzddMeC

Quick Synthesis
产品编号 T26726Cas号 87190-79-2
别名 CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-Dcme

AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物,是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

AzddMeC
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AzddMeC

Quick Synthesis
纯度: 99.62%
产品编号 T26726 别名 CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-DcmeCas号 87190-79-2

AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物,是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 788现货
5 mg¥ 1,730现货
10 mg¥ 2,820现货
25 mg¥ 4,590现货
50 mg¥ 6,430现货
100 mg¥ 8,670现货
200 mg¥ 11,600现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
AzddMeC (Az-Dcme) is a nucleoside analog with antiviral activity and is an orally active and selective inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 replication.AzddMeC has an EC50 value of 9 nM against HIV-1-infected human PBM cells and 6 nM against HIV-1-infected human macrophages.
靶点活性
HIV-1:9 nM (EC50, Human PBM cells), HIV-1:6 nM (EC50, Human macrophages)
体外活性
AzddMeC成为乙型肝炎病毒DNA聚合酶最有效的抑制剂(50%抑制剂量,0.03-0.35μM)。相比之下,细胞DNA聚合酶被证明对AzddMeC具有抗性或部分受(β)影响。[4]
体内活性
在对雄性恒河猴静脉内和口服给予 60 mg/kg AzddMeC后,3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷(AZT)被发现是猴子AzddMeC的主要代谢产物。血清中的AzddMeC浓度以双指数方式迅速下降,终末半衰期为0.5至1.3小时。AzddMeC 的总清除率为 2.00 +/- 0.41 升/小时/千克(平均值 +/- 标准差),代谢为 AZT 的 AzddMeC 分数为 0.32 +/- 0.05。[2]
别名CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-Dcme
化学信息
分子量266.26
分子式C10H14N6O3
CAS No.87190-79-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (375.57 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7557 mL18.7786 mL37.5573 mL187.7864 mL
5 mM0.7511 mL3.7557 mL7.5115 mL37.5573 mL
10 mM0.3756 mL1.8779 mL3.7557 mL18.7786 mL
20 mM0.1878 mL0.9389 mL1.8779 mL9.3893 mL
50 mM0.0751 mL0.3756 mL0.7511 mL3.7557 mL
100 mM0.0376 mL0.1878 mL0.3756 mL1.8779 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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