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PROTAC CDK9 degrader-6

产品编号 T74852Cas号 2935587-91-8

PROTACCDK9 degrader-6 是靶向CDK9的特异性PROTAC分子,能通过蛋白酶体介导的机制实现CDK9的降解。该化合物针对CDK942与CDK955异构体的DC50分别为0.03 μM和0.05 μM。

PROTAC CDK9 degrader-6

PROTAC CDK9 degrader-6

纯度: 无数据
产品编号 T74852Cas号 2935587-91-8

PROTACCDK9 degrader-6 是靶向CDK9的特异性PROTAC分子,能通过蛋白酶体介导的机制实现CDK9的降解。该化合物针对CDK942与CDK955异构体的DC50分别为0.03 μM和0.05 μM。

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产品介绍

生物活性
产品描述
PROTAC CDK9 degrader-6 is a specific PROTAC targeting CDK9 that mediates its degradation through the proteasome pathway. This compound effectively degrades CDK9 with DC50 values of 0.10 μM and 0.14 μM for the CDK9 42 and CDK9 55 isoforms, respectively [1].
靶点活性
CDK9 42:0.03 μM (DC50), CDK9 55:0.05 μM (DC50)
体外活性
PROTAC CDK9 degrader-6 (化合物16)(1 μM;6小时)能有效下调MCL1蛋白水平,并在MV411细胞中通过竞争性机制降解CDK9。此外,其对MCL1和CDK9蛋白的降解具有时间依赖性,即在1至6小时内逐渐显效,并可持续24小时的蛋白抑制作用[1]。
化学信息
分子量878.8
分子式C42H49Cl2N9O8
CAS No.2935587-91-8
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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