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VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate

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产品编号 TP1283L

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate 是外源性血管活性肠肽 (VIP) 受体对颈上神经节 (SCG) 中 cAMP 作用的拮抗剂。

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate
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VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate

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纯度: 99.29%
产品编号 TP1283L

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate 是外源性血管活性肠肽 (VIP) 受体对颈上神经节 (SCG) 中 cAMP 作用的拮抗剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,677
现货
5 mg
¥ 6,717
现货
10 mg
¥ 9,987
现货
25 mg
¥ 18,137
现货
50 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate is an antagonist of the actions of exogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor on cAMP in the superior cervical ganglion (SCG).
体外活性
VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate(10、30或100 μM)通过分别降低52%、64%或81%来减少10 μM VIP刺激后cAMP水平的增加。在富含神经元和非神经元的分离培养细胞中,对VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate阻断VIP刺激下cAMP水平增加的能力获得了类似结果。在测试的任何浓度下,VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate本身不改变cAMP水平。与其通过64%降低VIP刺激下cAMP水平提升的能力相比,向培养基中添加30 μM VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate后,在用异丙肾上腺素或福斯可林(每种10 μM)刺激成年神经节后测得的cAMP水平并没有显著改变。
化学信息
分子量2876.34
分子式C128H211N37O36S
SmilesCC(O)=O.O=C(C[C@@H](C(N)=O)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CO)NC([C@@H](NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CC(C=C1)=CC=C1O)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](C(C)C)NC([C@H](C)NC([C@H](CCSC)NC([C@@H](NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@@](NC([C@@H](NC([C@H](CC(N)=O)NC([C@@H](NC([C@@](NC([C@@H](N)CC2=CC=CC=C2)=O)([C@@H](C)O)[H])=O)CC(O)=O)=O)=O)CC3=CC=C(C=C3)O)=O)([C@@H](C)O)[H])=O)=O)=O)=O)=O)CCC(N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC(N)=O)=O)=O)=O)=O)N
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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