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VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate 是外源性血管活性肠肽 (VIP) 受体对颈上神经节 (SCG) 中 cAMP 作用的拮抗剂。

产品编号 TP1283L

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COA HPLC MS 产品操作手册

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate

产品编号 TP1283L

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate 是外源性血管活性肠肽 (VIP) 受体对颈上神经节 (SCG) 中 cAMP 作用的拮抗剂。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,677	现货
5 mg	¥ 6,717	现货
10 mg	¥ 9,987	现货
25 mg	¥ 18,137	现货
50 mg	¥ 27,197	现货

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实验操作小课堂

"VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate"的相关化合物库

产品介绍

生物活性

产品描述

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate is an antagonist of the actions of exogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor on cAMP in the superior cervical ganglion (SCG).

体外活性

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate（10、30或100 μM）通过分别降低52%、64%或81%来减少10 μM VIP刺激后cAMP水平的增加。在富含神经元和非神经元的分离培养细胞中，对VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate阻断VIP刺激下cAMP水平增加的能力获得了类似结果。在测试的任何浓度下，VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate本身不改变cAMP水平。与其通过64%降低VIP刺激下cAMP水平提升的能力相比，向培养基中添加30 μM VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate后，在用异丙肾上腺素或福斯可林（每种10 μM）刺激成年神经节后测得的cAMP水平并没有显著改变。

化学信息

分子量	2876.34
分子式	C₁₂₈H₂₁₁N₃₇O₃₆S
CAS No.

储存&溶解度

存储	store at low temperature,keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

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