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HMGB1-IN-1(化合物6)在RAW264.7细胞中具有显著的NO抑制活性,其IC50为15.9 ± 0.6 μM。该化合物能够抑制HMGB1/NF-κB/NLRP3信号通路,并且在肾损伤模型中展现出优异的抗炎及抗脓毒症效果。
HMGB1-IN-1(化合物6)在RAW264.7细胞中具有显著的NO抑制活性,其IC50为15.9 ± 0.6 μM。该化合物能够抑制HMGB1/NF-κB/NLRP3信号通路,并且在肾损伤模型中展现出优异的抗炎及抗脓毒症效果。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | HMGB1-IN-1 (compound 6) exhibits potent inhibition of NO production in RAW264.7 cells, with an IC50 of 15.9 ± 0.6 μM, and effectively disrupts the HMGB1/NF-κB/NLRP3 signaling pathway. This compound demonstrates promising anti-inflammatory and anti-sepsis properties, particularly in the context of renal injury [1]. |
体外活性 | HMGB1-IN-1(化合物6)(0-30 μM,0-48 h)在RAW264.7细胞和HK-2细胞中减少IL-1β和TNF-α的表达,并且剂量依赖性地抑制NLRP3、P-NF-κB p65和HMGB1在激活的HK-2细胞中的水平[1]。 |
体内活性 | "HMGB1-IN-1(化合物6)(15-30 mg/kg,腹腔注射)展现出显著的抗炎效应[1]。" |
分子量 | 1042.22 |
分子式 | C57H75N3O15 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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