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PF-06273340
很棒产品编号 T19649Cas号 1402438-74-7
别名 PF-6273340, PF6273340, PF 6273340, PF 06273340
PF-06273340 是一种口服具有活力的、具有选择性的外周限制性Trk 泛抑制剂。
PF-06273340
很棒 纯度: 98.00%
产品编号 T19649 别名 PF-6273340, PF6273340, PF 6273340, PF 06273340Cas号 1402438-74-7
PF-06273340 是一种口服具有活力的、具有选择性的外周限制性Trk 泛抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 630 | 现货 |
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与"PF-06273340"相关的抑制剂
SP600125
客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
- ¥ 449
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客户已引用 Selitrectinib 客户已引用
LOXO-195
T74352097002-61-2
Selitrectinib (LOXO-195) 是异种选择性的二代原肌凝蛋白相关激酶(TRK)抑制剂，能够作用于 TRKA (IC50:0.6 nM) 和 TRKC (IC50<2.5 nM)。
- ¥ 347
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客户已引用 Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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ALE-0540
ALE0540
T9292234779-34-1In house
ALE-0540是一种非肽类杂环分子，可抑制NGF 与p75和TrkA 的结合，以及TrkA 受体介导的信号转导和生物反应。
- ¥ 206
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CG 428
T412242412055-93-5In house
CG 428 是一种有效的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂 (uSMITETM)，DC50 为 0.36 nM。 CG 428 包含泛 TRK 抑制剂 GNF-8625 的类似物，通过接头连接到 cereblon E3 连接酶配体泊马度胺。 CG 428 对 TRKA 的选择性优于 TRKC 和 TRKB，Kd 为 1nM、4.2 nM 和 28 nM。 CG 428 抑制 KM12 结肠癌细胞的生长，IC50 为 2.9 nM。
- ¥ 1230
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Entrectinib 客户已引用
恩曲替尼, RXDX-101, NMS-E628
T36781108743-60-7
Entrectinib (RXDX-101) 是一种 Trk、ROS1 和 ALK 抑制剂，抑制 TrkA、TrkB、TrkC、ROS1 和 ALK (IC50=1/3/5/12/7 nM)，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Entrectinib 具有抗肿瘤和中枢神经活性。
- ¥ 297
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客户已引用 Diosmetin 客户已引用
香叶木素, Luteolin 4-methyl ether
T1704520-34-3
Diosmetin (Luteolin 4-methyl ether) 是一种天然类黄酮，能够抑制人CYP1A 酶活性，在HepG2细胞的IC50值为40 μM。
- ¥ 129
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客户已引用 GW 441756
T6052504433-23-2
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
- ¥ 175
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Sitravatinib 客户已引用
MGCD516, MG516
T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
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客户已引用 Larotrectinib sulfate
LOXO-101 sulfate, LOXO-101 (sulfate), ARRY-470 (sulfate)
T68801223405-08-0
Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的，口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶家族受体的三个亚型具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。
- ¥ 278
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N-Acetyl-5-hydroxytryptamine
O-Demethylmelatonin, N-乙酰-5-羟色胺, Normelatonin, N-Acetylserotonin
T13541210-83-9
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的直接前体，能够有效激活TrkB 受体。
- ¥ 297
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PF-06273340 is an effective, Selective, and Peripherally Restricted Pan-Trk inhibitor (IC50: Trk-A = 6 nM; Trk-B = 4 nM; Trk-C = 3 nM). PF-06273340 has low metabolic turnover in HLM and hHep is a good substrate for efflux transporters P-gp (ER = 35.7) and BCRP (ER = 4.0) and has moderate passive permeability (RRCK Papp = 5.4 × 10 6 cm s 1). |
| 别名 | PF-6273340, PF6273340, PF 6273340, PF 06273340 |
| 分子量 | 479.92 |
| 分子式 | C23H22ClN7O3 |
| CAS No. | 1402438-74-7 |
| Smiles | C(=O)(C=1C=2C(N(C(CO)(C)C)C1)=NC(N)=NC2)C=3C=C(NC(CC4=CC=C(Cl)C=N4)=O)C=NC3 |
| 密度 | 1.47 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: Insoluble DMSO: 90 mg/mL (187.53 mM), Sonication is recommended. Ethanol: 1 mg/mL (2.08 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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