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UCB-5307
很棒产品编号 T61111Cas号 1515887-44-1
UCB-5307 是一种小分子化合物，可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合，KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。
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UCB-5307
很棒 纯度: 98.02%
产品编号 T61111Cas号 1515887-44-1
UCB-5307 是一种小分子化合物，可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合，KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 519 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,360 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,980 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,900 | 现货 |
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与"UCB-5307"相关的抑制剂
Taurochenodeoxycholic Acid
客户已引用
牛磺鹅去氧胆酸, TCDCA, Taurochenodeoxycholate, Chenyltaurine, Chenodeoxycholyltaurine, 12-Deoxycholyltaurine
T2A2481516-35-8
Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一，可诱导细胞凋亡，具有明显的抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 328
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客户已引用 Lenalidomide 客户已引用
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T1642191732-72-6
Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 112
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客户已引用 Linalool
芳樟醇, 沉香醇, Phantol, Linalol, (±)-Linalool
T2S226478-70-6
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
- ¥ 298
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Taxifolin 客户已引用
紫杉叶素, 二氢槲皮素, Dihydroquercetin, (+)-Taxifolin, (+)-Dihydroquercetin
T1738480-18-2
Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮，具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂，具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶，IC50为 193.3 μM，具有重要的抗酪氨酸酶活性。
- ¥ 187
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客户已引用 Apremilast
阿普斯特, 阿普司特, CC-10004
T2923608141-41-9
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂，IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α，IC50为 104 nM。
- ¥ 198
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Acefylline
茶碱乙酸, Theophyllineacetic acid, Theophylline-7-acetic acid, Carboxymethyltheophylline, acetyloxytheophylline
T2205652-37-9
Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
- ¥ 132
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Pomalidomide 客户已引用
泊马度胺, CC-4047
T238419171-19-8
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。Pomalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 429
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客户已引用 Thalidomide 客户已引用
沙利度胺, Thalomid, Sedoval
T021350-35-1
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
- ¥ 297
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客户已引用 Acetylcysteine
客户已引用
易咳净, 乙酰半胱氨酸, N-Acetyl-L-cysteine, N-Acetylcysteine, N-Acetyl Cysteine, NAC, LNAC
T0875616-91-1
Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。
- ¥ 326
规格
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客户已引用 Glucosamine 客户已引用
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T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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客户已引用 CPI1189
REN-1189, CPI-1189, CPI 1189
T3561183619-38-7
CPI1189 (REN-1189) 是 TNF-α 释放抑制剂，具有神经保护作用及抗氧化作用。它可用于研究 HIV 相关神经毒性，具有成为 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护治疗药物的潜能。
- ¥ 119
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | UCB-5307 is a small molecule compound that inhibits TNFR1 signal transduction and downstream function in vitro. The KD of human TNFα is 9 nM. The TNF was directly bound by slow binding kinetics,KD= 6 nM. UCB-5307 can pass through prefabricated hTNF/hTNFR1 complexes. |
| 靶点活性 | TNF-α:9 nM(KD) |
| 体外活性 | UCB-5307对野生型TNF展示出抑制作用，但对L57F TNF则不表现出抑制作用。UCB-5307的半衰期为3.3小时。UCB-5307能够破坏hTNF与hTNFR1之间已形成的复合体，渗透该复合体并置换其中一个受体。如果hTNF先暴露于UCB-5307，可以防止一个受体的结合。 |
| 分子量 | 343.42 |
| 分子式 | C22H21N3O |
| CAS No. | 1515887-44-1 |
| Smiles | Cc1ccc(C)c(Cn2c(nc3ccccc23)C(O)c2ccncc2)c1 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 65 mg/mL (189.27 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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